1ª Lei de Mendel/Heredograma

O nosso DNA, diferentemente do que muitos pensam, não está presente em apenas um cromossomo. Em cada espécie, há um número diferente dessas estruturas, sendo encontrado na espécie humana um conjunto com:

• 23 cromossomos.

• 22 cromossomos.

• 26 cromossomos.

• 42 cromossomos.

• 46 cromossomos.

Algumas variedades de canários mudam de cor dependendo da alimentação que recebem. Essa mudança indica que o:

• fenótipo depende do ambiente

• genótipo depende do ambiente

• fenótipo depende do genótipo e do meio ambiente

• genótipo depende do fenótipo e do meio ambiente

• genótipo depende dos genes.

O heredograma acima mostra uma família onde encontramos indivíduos não afetados (quadrados e círculos brancos) e afetados por uma anomalia (quadrados e círculos pretos). Segundo a 1^a e a 2^a lei de Mendel, a análise deste heredograma nos permite concluir corretamente que:

• o padrão de herança da anomalia é autossômico dominante.

• o indivíduo III – 4 com certeza é heterozigoto.

• os indivíduos do casal II – 1 e II – 2 são heterozigotos.

• Os indivíduos I-2,III-1 e III- 7 são homozigotos dominante.

O albinismo é um distúrbio hereditário raro em que pouco ou nenhum pigmento cutâneo melanina é formado. A pele, o cabelo e os olhos, ou às vezes apenas os olhos, são afetados. Normalmente, os cabelos e a pele são brancos e os olhos podem ter coloração rosa ou cinza-azulada pálida.

A análise do heredograma permite deduzir que a herança mais provável para o albinismo é

• autossômica dominante

• autossômica recessiva

• recessiva ligado ao cromossomo x

• dominante ligado ao cromossomo x

Supondo um organismo 2n=36, quantos cromossomos serão encontrados no gameta?

• 36

• 72

• 18

• 9

No heredograma a seguir, os símbolos em preto representam indivíduos afetados pela polidactilia e os símbolos em branco, indivíduos normais. Conclui-se, desse heredograma, que, em relação à polidactilia:

• os indivíduos afetados sempre são homozigotos.

• os indivíduos normais sempre são heterozigotos.

• os indivíduos heterozigotos são apenas de um dos dois sexos.

• pais normais originam indivíduos homozigotos recessivos.

• pais normais originam indivíduos heterozigotos.

A genealogia anexa refere-se a uma família com casos de alcaptonúria, anomalia provocada por um gene recessivo.

Nesta genealogia os genótipos que não podem ser determinados são os dos indivíduos:

• 1, 2 e 5

• 1, 3 e 6

• 3, 5 e 6

• 3, 8 e 10

• 7, 8 e 10

O que é fenótipo?

• É o conjunto de características decorrentes da ação do ambiente.

• Influi no genótipo, transmitindo a este as suas características.

• É o conjunto de características decorrentes da ação do genótipo.

• É o conjunto de caracteres exteriores de um indivíduo.

Pais normais que têm um filho albino desejam saber: Qual a probabilidade de terem um filho com pigmentação normal da pele?

• 1/2

• 1/4

• 3/4

• 1/3

• 2/4

No heredograma abaixo, a característica representada em negrito é dominante ou recessiva e qual o genótipo do indivíduo número 6, respectivamente?

• Dominante – homozigótico

• Recessiva – homozigótico

• Dominante – heterozigótico

• Recessiva – heterozigótico