FUNÇÕES ORGÂNICAS OXIGENADAS

Qual o nome do composto acima?

• Hex-2-enoato de potássio

• Propenoato de potássio

• But-2-enoato de potássio

• Butanoato de potássio

• Pent-2-enoato de potássio

A estrutura do sal de ácido carboxílico a seguir apresenta qual nomenclatura oficial?

• Propanoato de crômio III

• Butanoato de crômio III

• Pentanoato de crômio III

• Hexanoato de crômio III

• Butanoato de crômio

O ácido acrílico é uma substância líquida em temperatura ambiente, apresenta como principal característica um cheiro irritante e possui boa solubilidade em água e em alguns solventes orgânicos, como a acetona. Marque a alternativa que apresenta o nome oficial (IUPAC) para o composto em questão:

• ácido prop-2-enoico

• ácido prop-1-enoico

• ácido propiônico

• ácido prop-3-enoico

A fórmula H₃C-CO-CH₂-CH₃

• Ácido butanóico.

• Butanol.

• Butanal.

• Butanona.

Dadas as substâncias abaixo, qual delas pode atuar como um sabão?

• Propanona

• Ácido butanoico

• Etanol

• Etanoato de metila

• Propanoato de magnésio

Na vitamina K₃ (fórmula acima), reconhece-se o grupo funcional:

• ácido carboxílico.

• aldeído.

• éter

• fenol.

• cetona.

O caproaldeído é uma substância com odor desagradável e irritante, que é eliminada pelas cabras durante o seu processo de transpiração. Sabendo que esse aldeído é um hexanal, podemos afirmar que, em uma molécula desse composto, o número de hidrogênios é igual a:

• 4

• 5

• 6

• 10

• 12

O bactericida Fomecin A, cuja fórmula estrutural é apresentada acima apresenta as funções:

• cetona, fenol e hidrocarboneto

• éter, álcool e aldeído

• álcool, fenol e éter

• álcool, fenol e aldeído

• ácido carboxílico e fenol

Substituindo, em ambas as moléculas, um átomo de hidrogênio por um grupo hidroxila (OH), obtém-se dois compostos que pertencem respectivamente às funções:

• álcool e fenol

• fenol e álcool

• álcool e álcool

• fenol e fenol

O etoxietano (éter comum), usado como anestésico em 1842, foi substituído gradativamente por outros anestésicos em procedimentos cirúrgicos. Atualmente, é muito usado como solvente apolar nas indústrias, em processos de extração de óleos, gorduras, essências, entre outros. A estrutura do éter comum que explica o uso atual mencionado no texto é:

• CH₃–CH₂–CH₂–CH₂–OH.

• CH₃–CH₂–O–CH₂–CH₃

• CH₃–CH₂–CH₂–CHO.

• CH₃–CH₂–CH₂–CO₂H.