FARMACOCINETICA

Con respecto a la biofase es cierto que :

• Medio en la que el fármaco interactúa con el receptor

• Medio que no tiene que ver con el receptor y solo con el fármaco

• Es parte del fármaco que llega inalterado a la sangre

• T.A

Los enlaces covalentes son, excepto:

• Uniones débiles.

• Uniones fuertes.

• Producen más rigidez a la unión proteicofarmacologica

• N.A

El principio activo de un fármaco es, marque lo correcto:

• Parte del fármaco que sirve como protector del mismo

• Es la parte del fármaco que realiza el efecto terapéutico

• Solo queda a nivel sérico mas no realiza efecto.

• Contribuye en la eliminación del fármaco.

Con respecto a los receptores es cierto, excepto:

• Estan en la membrana.

• Estan en el citoplasma.

• Estan en el núcleo

• N.A

Respecto al fármaco libre es cierto:

• No tiene ninguna importancia farmacológica

• Es el que realizara el efecto terapéutico

• Es el que se une de manera covalente a las proteínas plasmáticas

• a y c son correctas

Señale una función farmacodinámica:

• Biodisponibilidad

• Tiempo de vida media.

• Inhibir ciclooxigenasa genera bloqueo enzimático disminuyendo prostaglandinas en inflamación.

• Metabolismo de primer paso.

• Absorción está determinada por PH gástrico

Señale características de farmacodinamia:

• Biodisponibilidad.

• Metabolismo.

• Bloqueo de receptores.

• Absorción.

• Eliminación.

La inducción enzimática se lleva a cabo principalmente en:

• Corazón

• Pulmón

• Plasma

• Hígado

• Intestino

Es la capacidad de un fármaco de realizar un efecto a una cierta concentración

• Afinidad

• Efectividad

• Potencia

• Potencia relativa

• Especificidad

La tendencia de un fármaco a unirse a los receptores depende de su:

• Afinidad

• Efectividad

• Potencia

• Potencia relativa

• Especificidad