Kimia medisinal

Obat yang masuk ke dalam tubuh mengalami proses farmakokinetik, yaitu

• absorpsi, metabolisme,distribusi, dan ekskresi,

• absorpsi, distribusi, ekskresi, dan metabolisme,

• distribusi, absorpsi, metabolisme, dan ekskresi,

• absorpsi, distribusi, metabolisme, dan ekskresi

Setelah masuk ke dalam sirkulasi darah, obat sebagian akan menuju tempat kerjanya atau reseptor, dan berinteraksi dengan reseptor tersebut sehingga menimbulkan efek. Proses tersebut disebut

• Farmakoterapi

• Farmakodinamik

• Farmakokinetik

• Toksikologi

Setelah obat masuk ke sistem peredaran darah, mengalami proses, Kecuali

• Disimpan dlm depo jaringan

  •

• Terikat protein plasma, terutama: albumin

• Mengalami adsorbsi : bioaktivasi, bioinaktivasi, biotoksifikasi

• Obat aktif berinteraksi dg reseptorà akt biologis

faktor yang mempengaruhi absorbsi obat melalui saluran cerna;

• bentuk sediaan

• sifat kimia

• sifat fisika

• sifat non biologis

Pernyataan absorpsi di bawah ini benar, kecuali

• molekul obat yang non-polar lebih mudah diabsorpsi dari pada mol. yang bersifat polar

• absorpsi obat dipengaruhi oleh ukuran molekul

• absorpsi obat dipengaruhi oleh cara pemberian

• absorpsi obat tidak dipengaruhi oleh luas permukaan kontak obat

Pernyataan cara pemberian obat di bawah ini salah, kecuali

• Obat yang diberikan secara iv mengalami proses absorbsi untuk masuk ke dalam peredaran darah

• Obat yang diberikan secara oral lebih cepat diabsorpsi dari pada secara parenteral

• Obat yang diberikan secara intramuskular tidak mengalami first-pass metabolism

• Obat yang diberikan secara parenteral tidak perlu aseptik

Pernyataan di bawah ini benar, kecuali

• Efek obat selalu ditimbulkan oleh interaksi molekul obat dengan reseptornya

• Mekanisme keja obat umumnya melalui interaksi molekul obat dengan reseptor

• Mekanisme keja obat tidak selalu melalui interaksi molekul obat dengan reseptor

• Efek obat tidak selalu ditimbulkan oleh interaksi molekul obat dengan reseptor

site of loss adalah tempat dimana obat berubah atau terikat sehingga tidak dapat mencapai reseptor,contohnya seperti:

• Protein

• Darah

• Enzim

• Depo Penyimpanan

Kecepatan dan besarnya distribusi obat dalam tubuh akan bervariasi tergantung dari;

• Obat yang larut lemak distribusinya akan besar

• Obat yang larut air distribusinya akan besar

• Distribusi aktif

• Distribusi Pasif

Sekresi obat pada tubulus ginjal dari plasma darah ke urin terjadi secara

• Absorbsi pasif

• Pengangkutan Aktif

• Transfer ion

• Transfer elektrolit