Молекулярні основи мінливості. Генні мутації

При деяких гемоглобінопатіях відбуваються амінокислотні заміни в α- і β-ланцюгах гемоглобіну. Яка з них характерна для серповидноклітинної анемії?

• Глутамат - валін

• Аспартат - лізин

• Аланін - серин

• Метіонін - гістидин

• Гліцин - серин

Дослідження показали, що в хімічному складі гемоглобіну хворого в шостому положенні глютамінова кислота замінилася на валін. Для якого захворювання це характерно?

• Серпоподібно-клітинна анемія

• Пігментна ксеродерма

• Цистинурія

• Гемофілія

• Таласемія

У генетичній лабораторії при роботі з молекулами ДНК білих щурів лінії Вістар замінили один нуклеотид іншим. При цьому отримали заміну тільки однієї амінокислоти в пептиді. Результат, що спостерігається, буде наслідком наступної мутації:

• Трансверсії

• Делеції

• Дуплікації

• Зсуву рамки зчитування

• Транслокації

У культурі експериментальних клітин виявлено, що в послідовності нуклеотидів ланцюга ДНК перемістилася ділянка. Яка з наведених змін відбулася в ланцюзі ДНК?

• Транслокація

• Реплікація

• Дуплікація

• Інверсія

• Делеція

В клітині відбулася мутація першого екзона структурного гена. У ньому зменшилася кількість пар нуклеотидів - замість 290 пар стало 250. Визначте тип мутації:

• Делеція

• Інверсія

• Дуплікація

• Транслокація

• Нонсенс-мутація

Відомо, що спеціальна ділянка ДНК – промотор – відповідає за приєднання ферменту ДНК-залежної-РНК-полімерази та ініціацію транскрипції. У цій ділянці відбулася делеція двох пар нуклеотидів. До якого наслідку це призведе?

• Повної відсутності синтезу білка

• Утворення аномального білка

• Синтезу білка в необмеженій кількості

• Утворення нормального білка

• Передчасного припинення синтезу білка

Внаслідок впливу гамма-випромінювання ділянка ланцюга ДНК повернулась на 180°. Яка з наведених мутацій відбулася в ланцюзі ДНК?

• Інверсія

• Делеція

• Дуплікація

• Транслокація

• Трансверсія

У молекулі ДНК спостерігаються зміни нуклеотидів. До яких наслідків це може призвести?

• Генні захворювання

• Аномалії аутосом

• Хромосомні захворювання

• Аномалії статевих хромосом

• Транслокації

Відомо, що генетичний код є триплетним і виродженим. Заміна якого нуклеотиду в кодую чому триплеті може не порушувати його змісту?

• Третього

• Першого

• Другого

• Першого і другого

• Другого і третього

Фенілкетонурія є спадковою хворобою, що зумовлена точковою мутацією. Яка зміна при цьому відбувається?

• Зміна молекулярної структури гена

• Зміна кількості генів

• Зміна кількості хромосом

• Зміна структури окремої хромосоми

• Зміна кількості хромосомних наборів