Revisão de Química 3ª

(UFRN) A pentoxiverina e utilizada como produto terapêutico no combate a tosse.

• 8 ligações pi, 7 carbonos sp² e 12 carbonos sp³.

• 6 ligações pi, 7 carbonos sp² e 12 carbonos sp³.

• 6 ligações pi, 6 carbonos sp² e 12 carbonos sp³.

• 4 ligações pi, 7 carbonos sp² e 13 carbonos sp³.

• 8 ligações pi, 6 carbonos sp² e 13 carbonos sp³.

(ITA-SP) O chá da planta Bidens pilosa, conhecida vulgarmente pelo nome de picão, e usado para combater icterícia de recém-nascidos. Das folhas dessa planta, e extraída uma substancia química, cujo nome oficial e 1- fenilepta-1,3,5-triino e cuja estrutura e apresentada abaixo. Essa substancia possui propriedades antimicrobianas e, quando irradiada com luz ultravioleta, apresenta atividade contra larvas de mosquitos e nematoides.

Sobre a estrutura dessa substância, pode-se afirmar que:

• possui 12 átomos de carbono com hibridização sp².

• possui 12 ligações sigma (σ) carbono-carbono.

• não possui carbonos com hibridização sp³.

• possui 3 átomos de carbono com hibridização sp.

• possui 9 ligações π carbono-carbono.

(Unama-Pa) Do vegetal conhecido no Brasil como absinto (ou losna), obtém-se a substância santonina que, administrada em doses orais, mostra-se eficaz no combate ao Ascaris lumbricoides causador da verminose conhecida como lombriga.

Da análise da fórmula estrutural plana da santonina acima, conclui-se que a cadeia é:

• Acíclica, homogênea, insaturada, ramificada e C₁₄H₁₆O₃.

• Alicíclica, homogênea, insaturada, ramificada e C₁₄H₁₆O₃.

• Alicíclica, heterogênea, insaturada, ramificada e C₁₄H₁₆O₃.

• Acíclica, homogênea, normal, ramificada e C₁₄H₁₆O₃.

• Acíclica, heterogênea, saturada, ramificada e C₁₄H₁₆O₃.

(UEL) Você já sentiu o ardido de pimenta na boca? Pois bem, a substância responsável pela sensação picante na língua é a capsaicina, substância ativa das pimentas. Sua fórmula estrutural está representada a seguir.

Em relação à estrutura da capsaicina, considere as afirmativas a seguir.

I. Apresenta cadeia carbônica insaturada.

II. Apresenta três átomos carbono terciário.

III. Apresenta fórmula molecular C₁₈H₂₈O₃N

IV. Apresenta um ciclo de 6 átomos fazendo ligações conjugadas entre si.

Estão corretas apenas as afirmativas:

• I e II.

• I e IV.

• II e III.

• I, III e IV.

• II, III e IV.

A tabela abaixo apresenta os pontos de ebulição de alguns alcanos (hidrocarbonetos saturados).

Com base na tabela, conclui-se que os pontos de ebulição dos alcanos apresentados na tabela aumentam com:

• a diminuição do número de ramificações.

• a diminuição da cadeia principal.

• o aumento de interações por pontes de hidrogênio.

• o aumento do número de agrupamentos metila.

• o aumento de suas massas moleculares.

Os hidrocarbonetos compreendem substâncias com as funções orgânicas mais simples. Eles são constituídos apenas por átomos de carbonos ligados a átomos de hidrogênio. As propriedades dos hidrocarbonetos variam em função da presença de insaturações e de cadeias cadeias cíclicas. Assim, como critério de classificação dos hidrocarbonetos temos a presença em suas moléculas de ligações simples, duplas ou triplas ou a existência de cadeias fechadas. De acordo com essas informações e pelas regras de nomenclatura dos hidrocarbonetos, assinale a opção que descreve corretamente o nome do hidrocarboneto abaixo.

• 3-etil-4-isopropenil-3,4-dimetil-hexano.

• 3,4-dietil-2,4-dimetil-hex-2-eno.

• 4-etil-3-isopropil-2,4-dimetil-hex-2-eno.

• 3-etil-4-isopropil-3,5-dimetil-hex-4-eno.

• 4-etil-3-isopropenil-2,4-dimetil-hexano.

Para preparar o composto butanoato de etila, que possui aroma de abacaxi, usa-se o etanol como um dos reagentes de partida. O butanoato de etila e o etanol, apresentam os grupos funcionais, respectivamente:

• Álcool e éster.

• Éster e álcool.

• Éter e álcool.

• Ácido carboxílico e éster.

• Éster e enol.

(IFBA) O ano de 2016 foi declarado Ano Internacional das Leguminosas (AIL) pela 68ª Assembleia-Geral das Nações Unidas, tendo a Organização para Alimentação e Agricultura das Nações Unidas (FAO) sido nomeado para facilitar a execução das atividades, em colaboração com os governos. Os agrotóxicos fazem parte do cultivo de muitos alimentos (dentre eles as leguminosas) de muitos países com o objetivo de eliminar pragas que infestam as plantações. Porém, quando esses compostos são usados em excesso podem causar sérios problemas de intoxicação no organismo humano. Na figura são apresentadas as estruturas químicas da Piretrina e da Coronopilina (agrotóxicos muito utilizados no combate a pragas nas plantações),

Identifique as funções orgânicas presentes simultaneamente nas estruturas apresentadas:

• Álcool e Cetona.

• Cetona e Éster.

• Éter e Éster.

• Aldeído e Cetona.

• Éter e Ácido Carboxílico.

(PUC-MG-2001) A adrenalina de fórmula

é nome da epinefrina, hormônio das suprarrenais que acelera os batimentos cardíacos, com aumento da pressão arterial. É usada na medicina para deter crises asmáticas e alérgicas. Na sua estrutura, observam-se as funções:

• Fenol, éter e amina.

• Álcool, éster e amina.

• Fenol, álcool e amida.

• Fenol, álcool e amina.

• Nitrocomposto, Fenol e éter.

(Unirio-RJ) “Depois de 08 ano de idas e vindas ao Congresso, o Senado aprovou o projeto do Deputado Federal Eduardo Jorge (PT-SP), que trata da identificação de medicamentos pelo nome genérico. A primeira novidade é que o princípio ativo – substância da qual depende a ação terapêutica de um remédio – deverá ser informado nas embalagens em tamanho não inferior à metade do nome comercial”.

Revista Época, fevereiro de 1999.

O princípio ativo dos analgésicos comercializados com os nomes de Tylenol, Cibalena, Resprin etc. é o paracetamol, cuja fórmula está apresentada abaixo.

Os grupos funcionais presentes no paracetamol são:

• Álcool e cetona.

• Éster e álcool.

• Cetona e amina.

• Fenol e amida.

• Amina e fenol.