
Генні мутації. Морфологія хромосом. Каріотип людини.
Authored by Olena Taller
Biology
University
Used 18+ times

AI Actions
Add similar questions
Adjust reading levels
Convert to real-world scenario
Translate activity
More...
Content View
Student View
15 questions
Show all answers
1.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
1 min • 1 pt
Відбулася мутація структурного гена. У ньому змінилася кількість нуклеотидів: замість 90 пар основ стало 180. Ця мутація називається:
Дуплікація
Інверсія
Делеція
Транслокація
Трансдукція
2.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
1 min • 1 pt
Відомо, що генетичний код є триплетним і виродженим. Заміна якого нуклеотиду в кодую чому триплеті може не порушувати його змісту?
Третього
Першого
Другого
Першого і другого
Другого і третього
3.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
1 min • 1 pt
При деяких гемоглобінопатіях відбуваються амінокислотні заміни в α- і β-ланцюгах гемоглобіну. Яка з них характерна для серповидноклітинної анемії?
Глутамат - валін
Аспартат - лізин
Аланін - серин
Метіонін - гістидин
Гліцин - серин
4.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
1 min • 1 pt
У генетичній лабораторії при роботі з молекулами ДНК білих щурів лінії Вістар замінили один нуклеотид іншим. При цьому отримали заміну тільки однієї амінокислоти в пептиді. Результат, що спостерігається, буде наслідком наступної мутації:
Трансверсії
Делеції
Дуплікації
Зсуву рамки зчитування
Транслокації
5.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
1 min • 1 pt
Унаслідок дії випромінювання на послідовність нуклеотидів ДНК загублені 2 нуклеотиди. Яка з перекислених мутацій відбулася у ДНК?
Делеція
Інверсія
Дуплікація
Реплікація
Транслокація
6.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
1 min • 1 pt
Відомо, що спеціальна ділянка ДНК – промотор – відповідає за приєднання ферменту ДНК-залежної-РНК-полімерази та ініціацію транскрипції. У цій ділянці відбулася делеція двох пар нуклеотидів. До якого наслідку це призведе?
Повної відсутності синтезу білка
Утворення аномального білка
Синтезу білка в необмеженій кількості
Утворення нормального білка
Передчасного припинення синтезу білка
7.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
1 min • 1 pt
Причиною хвороби Дауна є зайва 21 хромосома. В якій групі (за Денверською класифікацією) вона буде виявлятися?
A
C
D
F
G
Access all questions and much more by creating a free account
Create resources
Host any resource
Get auto-graded reports

Continue with Google

Continue with Email

Continue with Classlink

Continue with Clever
or continue with

Microsoft
%20(1).png)
Apple
Others
Already have an account?