Search Header Logo

Генні мутації. Морфологія хромосом. Каріотип людини.

Authored by Olena Taller

Biology

University

Used 18+ times

Генні мутації. Морфологія хромосом. Каріотип людини.
AI

AI Actions

Add similar questions

Adjust reading levels

Convert to real-world scenario

Translate activity

More...

    Content View

    Student View

15 questions

Show all answers

1.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

1 min • 1 pt

Відбулася мутація структурного гена. У ньому змінилася кількість нуклеотидів: замість 90 пар основ стало 180. Ця мутація називається:

Дуплікація

Інверсія

Делеція

Транслокація

Трансдукція

2.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

1 min • 1 pt

Відомо, що генетичний код є триплетним і виродженим. Заміна якого нуклеотиду в кодую чому триплеті може не порушувати його змісту?

Третього

Першого

Другого

Першого і другого

Другого і третього

3.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

1 min • 1 pt

При деяких гемоглобінопатіях відбуваються амінокислотні заміни в α- і β-ланцюгах гемоглобіну. Яка з них характерна для серповидноклітинної анемії?

Глутамат - валін

Аспартат - лізин

Аланін - серин

Метіонін - гістидин

Гліцин - серин

4.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

1 min • 1 pt

У генетичній лабораторії при роботі з молекулами ДНК білих щурів лінії Вістар замінили один нуклеотид іншим. При цьому отримали заміну тільки однієї амінокислоти в пептиді. Результат, що спостерігається, буде наслідком наступної мутації:

Трансверсії

Делеції

Дуплікації

Зсуву рамки зчитування

Транслокації

5.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

1 min • 1 pt

Унаслідок дії випромінювання на послідовність нуклеотидів ДНК загублені 2 нуклеотиди. Яка з перекислених мутацій відбулася у ДНК?

Делеція

Інверсія

Дуплікація

Реплікація

Транслокація

6.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

1 min • 1 pt

Відомо, що спеціальна ділянка ДНК – промотор – відповідає за приєднання ферменту ДНК-залежної-РНК-полімерази та ініціацію транскрипції. У цій ділянці відбулася делеція двох пар нуклеотидів. До якого наслідку це призведе?

Повної відсутності синтезу білка

Утворення аномального білка

Синтезу білка в необмеженій кількості

Утворення нормального білка

Передчасного припинення синтезу білка

7.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

1 min • 1 pt

Причиною хвороби Дауна є зайва 21 хромосома. В якій групі (за Денверською класифікацією) вона буде виявлятися?

A

C

D

F

G

Access all questions and much more by creating a free account

Create resources

Host any resource

Get auto-graded reports

Google

Continue with Google

Email

Continue with Email

Microsoft

Continue with Microsoft

or continue with

Facebook

Facebook

Apple

Apple

Others

Others

Already have an account?