Search Header Logo

Генні мутації. Морфологія хромосом. Каріотип людини.

Authored by Olena Taller

Biology

University

Used 18+ times

Генні мутації. Морфологія хромосом. Каріотип людини.
AI

AI Actions

Add similar questions

Adjust reading levels

Convert to real-world scenario

Translate activity

More...

    Content View

    Student View

15 questions

Show all answers

1.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

1 min • 1 pt

Відбулася мутація структурного гена. У ньому змінилася кількість нуклеотидів: замість 90 пар основ стало 180. Ця мутація називається:

Дуплікація

Інверсія

Делеція

Транслокація

Трансдукція

2.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

1 min • 1 pt

Відомо, що генетичний код є триплетним і виродженим. Заміна якого нуклеотиду в кодую чому триплеті може не порушувати його змісту?

Третього

Першого

Другого

Першого і другого

Другого і третього

3.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

1 min • 1 pt

При деяких гемоглобінопатіях відбуваються амінокислотні заміни в α- і β-ланцюгах гемоглобіну. Яка з них характерна для серповидноклітинної анемії?

Глутамат - валін

Аспартат - лізин

Аланін - серин

Метіонін - гістидин

Гліцин - серин

4.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

1 min • 1 pt

У генетичній лабораторії при роботі з молекулами ДНК білих щурів лінії Вістар замінили один нуклеотид іншим. При цьому отримали заміну тільки однієї амінокислоти в пептиді. Результат, що спостерігається, буде наслідком наступної мутації:

Трансверсії

Делеції

Дуплікації

Зсуву рамки зчитування

Транслокації

5.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

1 min • 1 pt

Унаслідок дії випромінювання на послідовність нуклеотидів ДНК загублені 2 нуклеотиди. Яка з перекислених мутацій відбулася у ДНК?

Делеція

Інверсія

Дуплікація

Реплікація

Транслокація

6.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

1 min • 1 pt

Відомо, що спеціальна ділянка ДНК – промотор – відповідає за приєднання ферменту ДНК-залежної-РНК-полімерази та ініціацію транскрипції. У цій ділянці відбулася делеція двох пар нуклеотидів. До якого наслідку це призведе?

Повної відсутності синтезу білка

Утворення аномального білка

Синтезу білка в необмеженій кількості

Утворення нормального білка

Передчасного припинення синтезу білка

7.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

1 min • 1 pt

Причиною хвороби Дауна є зайва 21 хромосома. В якій групі (за Денверською класифікацією) вона буде виявлятися?

A

C

D

F

G

Access all questions and much more by creating a free account

Create resources

Host any resource

Get auto-graded reports

Google

Continue with Google

Email

Continue with Email

Classlink

Continue with Classlink

Clever

Continue with Clever

or continue with

Microsoft

Microsoft

Apple

Apple

Others

Others

Already have an account?