Генні мутації. Морфологія хромосом. Каріотип людини.

Генні мутації. Морфологія хромосом. Каріотип людини.

University

15 Qs

quiz-placeholder

Similar activities

Морфологія хромосом. Каріотип людини.

Морфологія хромосом. Каріотип людини.

University

20 Qs

Життєвий цикл клітин

Життєвий цикл клітин

University

20 Qs

Хромосомні хвороби

Хромосомні хвороби

University

14 Qs

Оптичні системи у біологічних дослідженнях. Клітина.

Оптичні системи у біологічних дослідженнях. Клітина.

University

17 Qs

Генетичні основи спадкових хвороб

Генетичні основи спадкових хвороб

University

20 Qs

Мейоз. Гаметогенез

Мейоз. Гаметогенез

University

15 Qs

Вопросы по репликации ДНК

Вопросы по репликации ДНК

University

15 Qs

Биология, 2 занятие

Биология, 2 занятие

University

20 Qs

Генні мутації. Морфологія хромосом. Каріотип людини.

Генні мутації. Морфологія хромосом. Каріотип людини.

Assessment

Quiz

Biology

University

Easy

Created by

Olena Taller

Used 18+ times

FREE Resource

15 questions

Show all answers

1.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

1 min • 1 pt

Відбулася мутація структурного гена. У ньому змінилася кількість нуклеотидів: замість 90 пар основ стало 180. Ця мутація називається:

Дуплікація

Інверсія

Делеція

Транслокація

Трансдукція

2.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

1 min • 1 pt

Відомо, що генетичний код є триплетним і виродженим. Заміна якого нуклеотиду в кодую чому триплеті може не порушувати його змісту?

Третього

Першого

Другого

Першого і другого

Другого і третього

3.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

1 min • 1 pt

При деяких гемоглобінопатіях відбуваються амінокислотні заміни в α- і β-ланцюгах гемоглобіну. Яка з них характерна для серповидноклітинної анемії?

Глутамат - валін

Аспартат - лізин

Аланін - серин

Метіонін - гістидин

Гліцин - серин

4.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

1 min • 1 pt

У генетичній лабораторії при роботі з молекулами ДНК білих щурів лінії Вістар замінили один нуклеотид іншим. При цьому отримали заміну тільки однієї амінокислоти в пептиді. Результат, що спостерігається, буде наслідком наступної мутації:

Трансверсії

Делеції

Дуплікації

Зсуву рамки зчитування

Транслокації

5.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

1 min • 1 pt

Унаслідок дії випромінювання на послідовність нуклеотидів ДНК загублені 2 нуклеотиди. Яка з перекислених мутацій відбулася у ДНК?

Делеція

Інверсія

Дуплікація

Реплікація

Транслокація

6.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

1 min • 1 pt

Відомо, що спеціальна ділянка ДНК – промотор – відповідає за приєднання ферменту ДНК-залежної-РНК-полімерази та ініціацію транскрипції. У цій ділянці відбулася делеція двох пар нуклеотидів. До якого наслідку це призведе?

Повної відсутності синтезу білка

Утворення аномального білка

Синтезу білка в необмеженій кількості

Утворення нормального білка

Передчасного припинення синтезу білка

7.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

1 min • 1 pt

Причиною хвороби Дауна є зайва 21 хромосома. В якій групі (за Денверською класифікацією) вона буде виявлятися?

A

C

D

F

G

Create a free account and access millions of resources

Create resources
Host any resource
Get auto-graded reports
or continue with
Microsoft
Apple
Others
By signing up, you agree to our Terms of Service & Privacy Policy
Already have an account?