HERENCIA Y GENETICA

La hemofilia (h) es una enfermedad recesiva ligada al cromosoma X, donde la coagulación de la sangre está alterada por la falta o deficiencia de factores de coagulación. Si en una pareja, la madre es portadora (X´X) y se encuentra embarazada de una niña mientras que el padre es sano (XY).¿Cuál es el porcentaje de probabilidad de que su hija sea portadora de la enfermedad?

• O

• 24

• 50

El síndrome de Marfán es una enfermedad hereditaria que afecta al tejido conectivo. Aquellos que la padecen poseen extremidades largas y delgadas, estatura elevada, articulaciones flexibles, entre otras características. Una pareja conformada por una mujer sana y un hombre que presenta la enfermedad tiene el 50 % de probabilidad de transmitirla a su descendencia independientemente de su sexo.

Con base en el texto selecciones la afirmación correcta:

• Recesiva del tipo autosómica

• Dominante del cromosoma X

• Recesiva del cromosoma X

• Dominante del tipo autosómica

El síndrome de Van der Woude o labio leporino es una alteración del ADN en la que los niños nacen con problemas faciales, daños en los labios o con el paladar hundido, debido a una mutación en una valina o isoleucina del gen IRF6 que se encuentra en el cromosoma 1. En la mayoría de los casos, una persona afectada con labio leporino tiene un progenitor con la enfermedad. Por lo tanto, este síndrome es causado por una mutación de tipo __y tiene una herencia autosómica____.

• génica – dominante

• Cromosomica – dominante

• Cromosimica – recesiva

• Genica – recesiva

1. De las características del cruce mostrado en la figura se puede inferir con certeza que los colores de las flores son características:

• intermedia

• monohíbridas

• recesivas

• dominantes

Con base en el texto, identifique la anomalía cromosómica.

Cada óvulo y cada espermatozoide contiene 23 cromosomas; la unión de estas células crea 29 pares de cromosomas. Sin embargo, si durante la formación del óvulo se produce un error y este aporta un cromosoma 13, adicional, produce que un individuo exprese el síndrome de Patau. El bebé con este síndrome suele tener un bajo peso al nacer, frente prominente y problemas estructurales en el cerebro.

• Monosomia

• Trisomia

• Duplicacion

• Translocacion