Sinh 9: Đột biến cấu trúc NST

Đột biến NST là

• sự biến đổi về số lượng NST trong tế bào sinh dưỡng hay tế bào sinh dục.

• sự phân li không đồng đều của NST về hai cực tế bào.

• sự thay đổi liên quan đến một hay một vài đoạn trên NST.

• những biến đổi về cấu trúc hay số lượng NST.

Trong các nguyên nhân sau đây, nguyên nhân nào dẫn đến đột biến NST?

1. Sự phá huỷ hoặc không xuất hiện thoi vô sắc trong phân bào.

2. ADN nhân đôi sai ở một điểm nào đó trên NST.

3. Do đứt gãy, đoạn này kết hợp với một NST khác.

4. Sự trao đổi chéo xảy ra ở giảm phân I.

• 1, 2, 3 và 4.

• 1 và 3.

• 1, 3 và 4.

• 1, 3 và 4.

Nhận định nào không đúng khi nói đến đột biến mất đoạn?

• Xảy ra trong quá trình nguyên phân hoặc giảm phân.

• Đoạn bị mất có thể ở đầu mút, giữa cánh hoặc mang tâm động.

• Đoạn bị mất không chứa tâm động sẽ bị thoái hoá.

• Do một đoạn nào đó của NST bị đứt gãy, không nối lại được.

Trong chọn giống, ứng dụng đột biến nào để loại bỏ những gen không mong muốn?

• Mất 1 cặp nucleotit.

• Lặp đoạn.

• Mất đoạn nhỏ.

• Thêm 1 cặp nucleotit.

Ở người, mất đoạn NST số 21 hoặc 22 sẽ mắc bệnh gì?

• Hồng cầu lữoi liềm.

• Bệnh Down.

• Ung thư máu.

• Hội chứng Tơcnơ.

Đặc điểm chung của các đột biến là

• Xuất hiện ngẫu nhiên, không định hướng, không di truyền được.

• Xuất hiện ngẫu nhiên, định không hướng, di truyền được.

• Xuất hiện đồng loạt, định hướng, di truyền được.

• Xuất hiện đồng loạt, không định hướng, không di truyền được.