
Latihan aldehida dan keton
Authored by Atiek Sugita
Chemistry
University
Used 24+ times

AI Actions
Add similar questions
Adjust reading levels
Convert to real-world scenario
Translate activity
More...
Content View
Student View
15 questions
Show all answers
1.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
1 min • 1 pt
Tuliskan nama IUPAC aldehida atau keton berikut
cis-2-Metilsikloheksanakarbaldehida
trans-2-Metilsikloheksanakarbaldehida
cis-2-Metilsikloheksanaldehida
trans-2-Metilsikloheksanaldehida
2.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
1 min • 1 pt
Tuliskan nama aldehida atau keton berikut
2,6-Oktanadion
3,7-Oktanadion
2-oxo-7-Oktanon
3-oxo-6-Oktanon
3.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
2 mins • 1 pt
Bagaimana menyiapkan pentanal dari bahan awal CH3CH2CH2CH = CH2
1. Hg(OAc)2, THF kemudian NaBH4, NaOH; 2. CrO3, piridin-HCl
1. H2O, H2SO4; 2. CrO3, piridin-HCl
1. BH3, kemudian H2O2, NaOH; 2. CrO3, piridin-HCl
1. BH3, kemudian H2O2, NaOH; 2. KMnO4, hot HNO3
4.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
2 mins • 1 pt
Bagaimana asetofenon dihasilkan dari bromobenzena
1. Mg; 2. (CH3)2CO; 3. H3O+; 4. CrO3 dalam larutan asam
1. Mg; 2. CH3CHO; 3. H3O+; 4. CrO3 dalam larutan asam
1. Mg; 2. (CH3)2CHOH; 3. CrO3 dalam larutan asam
1. Mg; 2. CH3CH2OH; 3. CrO3 dalam larutan asam
5.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
2 mins • 1 pt
p-Nitrobenzaldehida lebih reaktif terhadap adisi nukleofilik dibandingkan p-metoksibenzaldehida. Jelaskan.
Gugus metoksi penarik elektron pada p-metoksibenzaldehida mengakibatkan gugus karbonil lebih polar.
Gugus metoksi pendorong elektron pada p-metoksibenzaldehida mengakibatkan gugus karbonil lebih polar.
Gugus nitro pendorong elektron pada p-nitrobenzaldehida mengakibatkan gugus karbonil lebih polar.
Gugus nitro penarik elektron pada p-nitrobenzaldehida mengakibatkan gugus karbonil lebih polar.
6.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
2 mins • 1 pt
Sikloheksanon membentuk sianohidrin dengan rendemen yang baik tetapi tidak demikian dengan 2,2,6-trimetilsikloheksanon. Jelaskan.
Reaksi adisi nukleofilik pada sikloheksanon lambat karena struktur sangat sterik
Reaksi adisi nukleofilik pada 2,2,6-trimetilsikloheksanon sangat cepat karena struktur sangat sterik
Reaksi adisi nukleofilik pada 2,2,6-trimetilsikloheksanon, kesetimbangannya cenderung ke kiri karena struktur sangat sterik
Reaksi adisi nukleofilik pada sikloheksanon, kesetimbangannya cenderung ke kiri karena struktur dengan sterik rendah
7.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
2 mins • 1 pt
Pasangan senyawa karbonil dan ilid fosforus apa yang tidak dapat menghasilkan senyawa berikut adalah
Sikloheksanon dan CH3CH=P(Ph)3
Etanaldehida dan (C6H10)=P(Ph)3
Sikloheksanakalbaldehida dengan CH2=P(Ph)3
Asetofenon dengan P(Ph)3
Access all questions and much more by creating a free account
Create resources
Host any resource
Get auto-graded reports

Continue with Google

Continue with Email

Continue with Classlink

Continue with Clever
or continue with

Microsoft
%20(1).png)
Apple
Others
Already have an account?