Search Header Logo

Latihan aldehida dan keton

Authored by Atiek Sugita

Chemistry

University

Used 24+ times

Latihan aldehida dan keton
AI

AI Actions

Add similar questions

Adjust reading levels

Convert to real-world scenario

Translate activity

More...

    Content View

    Student View

15 questions

Show all answers

1.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

1 min • 1 pt

Media Image

Tuliskan nama IUPAC aldehida atau keton berikut

cis-2-Metilsikloheksanakarbaldehida

trans-2-Metilsikloheksanakarbaldehida

cis-2-Metilsikloheksanaldehida

trans-2-Metilsikloheksanaldehida

2.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

1 min • 1 pt

Media Image

Tuliskan nama aldehida atau keton berikut

2,6-Oktanadion

3,7-Oktanadion

2-oxo-7-Oktanon

3-oxo-6-Oktanon

3.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

2 mins • 1 pt

Bagaimana menyiapkan pentanal dari bahan awal CH3CH2CH2CH = CH2

1. Hg(OAc)2, THF kemudian NaBH4, NaOH; 2. CrO3, piridin-HCl

1. H2O, H2SO4; 2. CrO3, piridin-HCl

1. BH3, kemudian H2O2, NaOH; 2. CrO3, piridin-HCl

1. BH3, kemudian H2O2, NaOH; 2. KMnO4, hot HNO3

4.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

2 mins • 1 pt

Bagaimana asetofenon dihasilkan dari bromobenzena

1. Mg; 2. (CH3)2CO; 3. H3O+; 4. CrO3 dalam larutan asam

1. Mg; 2. CH3CHO; 3. H3O+; 4. CrO3 dalam larutan asam

1. Mg; 2. (CH3)2CHOH; 3. CrO3 dalam larutan asam

1. Mg; 2. CH3CH2OH; 3. CrO3 dalam larutan asam

5.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

2 mins • 1 pt

p-Nitrobenzaldehida lebih reaktif terhadap adisi nukleofilik dibandingkan p-metoksibenzaldehida. Jelaskan.

Gugus metoksi penarik elektron pada p-metoksibenzaldehida mengakibatkan gugus karbonil lebih polar.

Gugus metoksi pendorong elektron pada p-metoksibenzaldehida mengakibatkan gugus karbonil lebih polar.

Gugus nitro pendorong elektron pada p-nitrobenzaldehida mengakibatkan gugus karbonil lebih polar.

Gugus nitro penarik elektron pada p-nitrobenzaldehida mengakibatkan gugus karbonil lebih polar.

6.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

2 mins • 1 pt

Sikloheksanon membentuk sianohidrin dengan rendemen yang baik tetapi tidak demikian dengan 2,2,6-trimetilsikloheksanon. Jelaskan.

Reaksi adisi nukleofilik pada sikloheksanon lambat karena struktur sangat sterik

Reaksi adisi nukleofilik pada 2,2,6-trimetilsikloheksanon sangat cepat karena struktur sangat sterik

Reaksi adisi nukleofilik pada 2,2,6-trimetilsikloheksanon, kesetimbangannya cenderung ke kiri karena struktur sangat sterik

Reaksi adisi nukleofilik pada sikloheksanon, kesetimbangannya cenderung ke kiri karena struktur dengan sterik rendah

7.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

2 mins • 1 pt

Media Image

Pasangan senyawa karbonil dan ilid fosforus apa yang tidak dapat menghasilkan senyawa berikut adalah

Sikloheksanon dan CH3CH=P(Ph)3

Etanaldehida dan (C6H10)=P(Ph)3

Sikloheksanakalbaldehida dengan CH2=P(Ph)3

Asetofenon dengan P(Ph)3

Access all questions and much more by creating a free account

Create resources

Host any resource

Get auto-graded reports

Google

Continue with Google

Email

Continue with Email

Classlink

Continue with Classlink

Clever

Continue with Clever

or continue with

Microsoft

Microsoft

Apple

Apple

Others

Others

Already have an account?