GENETICA

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Professional Development

10 Qs

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GENETICA

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Professional Development

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Veronica Souza

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10 questions

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1.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

5 mins • 1 pt

Os vários tipos de diabete são hereditários, embora o distúrbio possa aparecer em crianças cujos pais são normais. Em algumas dessas formas, os sintomas podem ser evitados por meio de injeções de insulina. A administração de insulina aos diabéticos evitará que eles tenham filhos com este distúrbio?

a) depende do tipo de diabete, pois nesses casos o genótipo pode ser alterado evitanto a manifestação da doença nos filhos;

b) não, pois tanto o genótipo como o fenótipo dos filhos são alterados pela insulina;

c) não, pois o genótipo dos filhos não é alterado pela insulina;

d) sim, pois a insulina é incorporada nas células e terá ação nos filhos;

2.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

5 mins • 1 pt

7) "Cada caráter é condicionado por um par de fatores que se separam na formação dos gametas". Mendel ao enunciar essa lei já admitia, embora sem conhecer, a existência das seguintes estruturas e processo de divisão celular, respectivamente:

a) cromossomos, mitose.

b) núcleos, meiose.

c) núcleos, mitose.

d) genes, mitose.

e) genes, meiose.

3.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

5 mins • 1 pt

A afirmação que uma mulher Rh-­ não deve casar-se com um homem Rh+:

a) é correta, pois todos os filhos desse casal serão abortados.

b) é correta, pois todos os filhos desse casal terão uma doença grave fetal caracterizada por uma anemia profunda (Eritroblastose fetal).

c) é incorreta, pois o primeiro filho em geral não tem a anemia, mesmo sendo Rh+, bem como todos os filhos Rh­ não serão atingidos pela doença e esta só atinge uma pequena fração de casos em outras gestações de filhos Rh+.

d) é incorreta, pois filhos Rh+, mesmo no caso de glóbulos vermelhos atingirem a circulação materna em sucessivas gestações, não serão atingidos pela Eritroblastose fetal.

e) é incorreta, pois não existe influência do fator Rh positivo ou negativo nos casos de Eritroblastose fetal.

4.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

5 mins • 1 pt

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O heredograma a seguir representa uma família na qual há casos de fibrose cística ( ), uma anomalia genética autossômica recessiva. A mulher III-4 espera uma criança. O ultrasom revelou ser uma menina. Qual a probabilidade de ela ter fibrose cística?

a) 1/8

b) 1/4

c) 1/2

d) 2/3

e) 1/16

5.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

5 mins • 1 pt

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Observe atentamente a genealogia abaixo. O caráter em questão é autossômico dominante e raro na população. O gene em consideração é de penetrância completa. A chance de II (1) ser recessivo é de:

a) 2/3

b) 1/2

c) 1/4

d) 3/4

e) 1

6.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

5 mins • 1 pt

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No heredograma a seguir os círculos representam o sexo feminino e os quadrados, o sexo masculino. Os indivíduos com uma doença genética são marcados em preto. Analisando o heredograma, o tipo de herança dessa doença genética é:

a) autossômica, dominante;

b) autossômica, recessiva;

c) ligada ao X, dominante;

d) ligada ao X, recessiva;

e) ligada ao Y.

7.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

5 mins • 1 pt

Em uma população de mariposas, 96% dos indivíduos têm cor clara e 4%, cor escura. Indivíduos escuros cruzados entre si produzem, na maioria das vezes, descendentes claros e escuros. Já os cruzamentos entre indivíduos claros produzem sempre apenas descendentes de cor clara. Esses resultados sugerem que a cor dessas mariposas é condicionada por:

a) um par de alelos, sendo o alelo para cor clara dominante sobre o que condiciona cor escura.

b) um par de alelos, sendo o alelo para cor escura dominante sobre o que condiciona cor clara.

c) um par de alelos, que não apresentam dominância um sobre o outro.

d) Dois genes ligados com alta taxa de recombinação entre si.

e) fatores ambientais, como a coloração dos troncos onde elas pousam.

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