BCT. 40 preguntas

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40 questions

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1.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

1 min • 1 pt

En la hemostasis primaria se da la formación de un tapón plaquetario laxo que implica:

Primero la agregación de las plaquetas entre ellas, luego su adhesión al subendotelio vascular y por último su activación.

Primero la activación de las plaquetas, luego su agregación (unión de más plaquetas) y por último la adhesión al endotelio vascular.

Primero la adhesión de las plaquetas al subendotelio vascular, luego su activación y por último la agregación (unión de más plaquetas).

2.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

1 min • 1 pt

¿Cúal de los siguientes procesos está involucrado en la fase final de la coagulación sanguínea?

formación de fibrina

formación de pro-trombina.

Activación del factor de coagulación X.

3.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

1 min • 1 pt

La fibrinólisis es la disolución del coágulo una vez reparado el tejido. Sobre dicho proceso indique la opción correcta:

La fibrina del coágulo es degradada por la plasmina.

La fibrina del coágulo es degradada por la trombina.

La plasmina del coágulo es degrada por la fibrina.

4.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

1 min • 1 pt

Una mujer de ojos oscuros y sangre factor Rh+ (caracteres autosómicos dominantes) tiene

un hijo de ojos claros y sangre Rh- (caracteres recesivos). Ambos genes presentan dominancia completa y segregan de manera independiente.

¿Cuál podría ser el genotipo del padre?:

Homocigota dominante para color de ojos y heterocigota para factor sanguíneo

Heterocigota para color de ojos y homocigota dominante para factor sanguíneo

Heterocigota para ambos genes

5.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

1 min • 1 pt

Una mujer de ojos oscuros y sangre factor Rh+ (caracteres autosómicos dominantes) tiene

un hijo de ojos claros y sangre Rh- (caracteres recesivos). Ambos genes presentan dominancia completa y segregan de manera independiente.

Si la mujer tiene una nueva pareja de ojos claros y sangre Rh-:¿Cuál es la probabilidad de que tengan un hijo/a de ojos oscuros?

100%

50%

25%

6.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

1 min • 1 pt

Media Image

El modo de herencia más probable de la patología en esta familia es:

Ligada al X dominante con penetrancia incompleta

Autosómica dominante

Ligada al X recesiva

7.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

1 min • 1 pt

Media Image

Con respecto a esta genealogía:

Tanto las mujeres como los hombres sanos son homocigotas para el alelo normal.

Las mujeres afectadas son heterocigotas y los hombres afectados son hemicigotas.

Las mujeres sanas son homocigotas y los hombres sanos son hemicigotas para el alelo normal.

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