TS 1A.1 L’origine du génotype des individus

Au sein d'un clone cellulaire :

• les cellules sont toujours identiques d'un point de vue génétique

• les cellules sont toutes issues d'une seule et unique cellule

• les cellules peuvent provenir de cellules différentes mais elles ont toutes la même fonction

• les cellules sont toutes issues d'une seule et unqiue cellule mais peuvent avoir des fonctions différentes

Dans le cas de l'étude de la transmission de gènes non liés, à l'issue d'un croisement-test, on observe :

• deux phénotypes équiprobables

• quatre phénotypes équiprobables

• quatre phénotypes avec une proportion inférieure pour les phénotypes recombinés

• un seul phénotype

D'après l'arbre généalogique ci-dessous, la transmission de cette maladie monosomique est de type :

• autosomique récessif

• autosomique dominant

• gonosomique récessif

• gonosomique dominant

La duplication d'un gène :

• est le résultat d'un crossing-over inégal

• est le résultat d'une répartition anormale des chromosomes au cours de la méiose

• est le résultat d'un brassage interchromosomique

• est le résultat d'un brassage intrachromosomique

La fécondation :

• contribue à la diversité allélique

• est l'union de deux noyaux diploïdes donnant naissance à une cellule-œuf

• contribue à la diversité phénotypique

• contribue à la diversité génotypique

Le brassage génétique au cours de la méiose a notamment pour origine :

• les mutations

• des crossing-over entre chromosomes de paires différentes

• la répartition au hasard des chromosomes homologues

• des échanges réciproques de fragments entre chromosomes d'une même paire

Le brassage intrachromosomique :

• a lieu au cours de la seconde division de la méiose

• a lieu en fin de prophase de la première division de méiose

• entraîne systématiquement la formation de nouvelles combinaisons alléliques

• a lieu en début de métaphase de la première division de méiose

Ce caryotype est le résultat :

• d'une anomalie de la fécondation

• d'un phénomène de polyploïdisation

• d'une anomalie de la méiose

• d'une anomalie de la mitose

Un individu dit de « lignée pure » :

• ne peut donner naissance qu'à des individus ayant le même phénotype que lui

• est homozygote pour les gènes étudiés

• est homozygote pour tous ses gènes

• est un descendant des Aryens

Un croisement-test est le croisement :

• d'un individu homozygote récessif et d'un individu présentant le phénotype dominant

• de deux individus de lignées pures

• de deux individus hétérozygotes

• d'un individu homozygote dominant et d'un individu présentant le phénotype récessif