TRẮC NGHIỆM BÀI 21+22

Bệnh phênikitô niệu là bệnh di truyền do

• đột biến gen lặn nằm ở NST thường.

• đột biến gen trội nằm ở NST thường. 

• đột biến gen trội nằm ở NST giới tính Y.

• đột biến gen trội nằm ở NST giới tính X. 

Cơ chế làm xuất hiện các khối u trên cơ thể người là do

• tế bào bị đột biến mất khả năng kiểm soát phân bào.

• tế bào bị đột biến xôma. 

• đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể.

• các đột biến gen.   

Người mắc hội chứng Đao tế bào có

• 3 NST số 21.

• NST số 21 bị mất đoạn. 

• 3 NST số 13. 

• 3 NST số 18.

Nguyên nhân của bệnh phêninkêtô niệu là do

• thiếu enzim xúc tác chuyển hóa phenylalanin thành tirôzin. 

• đột biến nhiễm sắc thể.

• đột biến thay thế cặp nuclêôtit khác loại trong chuỗi b-hêmôglôbin.

• bị dư thừa tirôzin trong nước tiểu. 

Hiện tượng tế bào phân chia vô tổ chức thành khối u và sau đó di căn được gọi là

• bướu độc.  

• ung thư.    

• tế bào độc.  

• tế bào hoại tử.

Điều nào không đúng trong phương pháp nghiên cứu phả hệ?

• Phát hiện đột biến cấu trúc NST.

• Phát hiện gen nằm trên NST giới tính Y. 

• Phát hiện gen nằm trên NST thường.   

• Phát hiện gen nằm trên NST giới tính X.

Bệnh mù màu do đột biến gen lặn nằm trên NST giới tính X. Bố bị bệnh, mẹ mang gen tiềm ẩn, nếu sinh con trai, khả năng mắc bệnh này bao nhiêu so với tổng số con?

• 25%.  

• 12,5%.    

• 50%.  

• 75%.

Việc chữa trị bệnh di truyền cho người bằng phương pháp thay thế gen bệnh bằng gen lành gọi là

• liệu pháp gen.  

• phục hồi chức năng của gen. 

• thêm chức năng cho tế bào.

• khắc phục sai hỏng di truyền.

Bệnh mù màu do gen lặn m nằm trên NST giới tính X. Có mấy kiểu gen biểu hiện bệnh ở người ?

• 2

• 1

• 3

• 4

Bệnh nào sau đây ở người là do đột biến gen gây ra?

• Thiếu máu hình liềm.

• Ung thư máu. 

• Claiphentơ.

• Đao.