Основи біології та генетики. Залік_2

У людини, яка хвора на синдром Кляйнфельтера, є дві:

• Х-хромосоми

• Y-хромосоми

• хромосоми 21-ї пари

• хромосоми 13-ї пари

Що таке мутагенез?

• Виникнення нових комбінацій генів.

• Зміна фенотипу у межах норми реакції

• Виникнення мутацій

• Виникнення тривалих модифікацій

• Виникнення фенокопій

Що таке спонтанні мутації?

• виникають під впливом невідомих природних чинників

• призводять до зміни геному

• відбуваються на молекулярному рівні

• мають назву хромосомних аберацій

• викликані спрямованою дією певних чинників

Якому спадковому захворюванню відповідає така характерна ознака, як наявність третьої хромосоми в 13-й парі аутосом?

• Синдром Дауна

• Синдром Патау

• Синдром Едвардса

• Синдром Кляйнфельтера

• Синдром Шерешевського-Тернера

Синдром "котячого крику" характеризується недорозвитком м'язів гортані, "нявкаючим" тембром голосу, відставанням психомоторного розвитку дитини. Дане захворювання є результатом:

• Делеції короткого плеча 5 хромосоми

• Транслокації 21 хромосоми на 15

• Дуплікації ділянки 5 хромосоми

• Делеції короткого плеча 21 хромосоми

• Інверсії ділянки 21 хромосоми

Для якого спадкового захворювання характерна відсутність однієї з Х-хромосом?

• Синдрому Дауна

• Синдрому Шерешевського-Тернера

• Синдрому Патау

• Синдрому Клайнфельтера

• Синдрому Едвардса

Для якої спадкової хвороби характерний каріотип 47 (21+ )?

• Синдром Дауна

• Синдрому Едвардса

• Синдрому Шерешевського-Тернера

• Синдрому Клайнфельтера

До медико-генетичної консультації звернулася жінка з приводу ризику захворювання на гемофілію у сина. Її чоловік страждає на дане захворювання з народження. Жінка та її батьки здорові щодо гемофілії. Яка імовірність народження хворого хлопчика в цій сім'ї?

• 50% хлопчиків будуть хворими.

• 75% хлопчиків будуть хворими

• Всі хлопчики будуть здорові

• Всі хлопчики будуть хворі

• 25% хлопчиків будуть хворі

У родині зростає дочка, 14 років, в якої спостерігаються деякі відхилення від норми: зріст її нижчий, ніж в однолітків - 140 см, відсутні ознаки статевого дозрівання, шия дуже коротка з характерними складками шкіри ("шия сфінкса"), плечі широкі, вузький таз. Який попередній діагноз можна встановити?

• Синдром Дауна

• Синдром Клайнфельтера

• Синдром Шерешевського-Тернера

• Синдром Патау

• Синдром Едвардса

Укажіть ендокринну функцію підшлункової залози:

• виділення тироксину

• утворення статевих клітин

• виділення інсуліну

• виділення підшлункового соку