SINH 63-110

Chất 5Brom Uraxin xuất hiện trong quá trình nhân đôi ADN có thể gây

•             A. biến đổi cặp G-X thành cặp A-T

• B. biến đổi cặp A-T thành cặp X-G

• C. biến đổi cặp A-T thành cặp G-X  

• D. biến đổi cặp G-X thành cặp A-U

Tác động nào sau đây có thể làm cho 2 bazơ Timin cùng 1 mạch ADN liên kết với nhau dẫn đến phát sinh đột biến gen?

• A. Tia tử ngoại (UV)

• B. 5 Brom Uraxin (5BU).

• C. Guanin dạng hiếm

• D. Tác động của virus.

Guanin dạng hiếm kết cặp không đúng trong tái bản sẽ gây

• A. biến đổi cặp G-X thành cặp A-T

• B. biến đổi cặp G-X thành cặp X-G

• C. biến đổi cặp G-X thành cặp T-A  

• D. biến đổi cặp G-X thành cặp A-U

Trong các dạng đột biến gen, dạng nào thường gây biến đổi nhiều nhất trong cấu trúc của prôtêin tương ứng, nếu đột biến không làm xuất hiện bộ ba kết thúc?

•             A. Mất một cặp nuclêôtit.     

• B. Thêm một cặp nuclêôtit

•             C. Mất hoặc thêm một cặp nuclêôtit.

• D. Thay thế một cặp nuclêôtit

Sự phát sinh đột biến gen phụ thuộc vào

•      A. mối quan hệ giữa kiểu gen, môi trường và kiểu hình.                     

• B. cường độ, liều lượng, loại tác nhân gây đột biến và cấu trúc của gen.

• C. sức đề kháng của từng cơ thể.       

• D. điều kiện sống của sinh vật

 Mức độ gây hại của alen đột biến đối với thể đột biến phụ thuộc vào

•      A. tác động của các tác nhân gây đột biến.                

•      B. điều kiện môi trường sống của thể đột biến.

•      C. tổ hợp gen mang đột biến.                                     

•      D. môi trường và tổ hợp gen mang đột biến.

 Ở sinh vật nhân thực, hình thái NST nhìn rõ nhất ở kỳ nào của nguyên phân.

•             A. Kỳ đầu       

• B. Kỳ giữa     

• C. Kỳ sau.

• D. Kỳ cuối

Vị trí liên kết với thoi phân bào giúp NST di chuyển về 2 cực của tế bào được gọi là

• A. tâm động.

• B. cromatit

• . đầu mút.       

• D. nuclêoxôm

 Vùng trình tự có vai trò bảo vệ NST và làm cho NST không dính vào nhau gọi là

• A. tâm động.

• B. cromatit

• C. đầu mút.

• D. thể kèm

Thành phần chủ yếu của nhiễm sắc thể ở sinh vật nhân thực gồm

• A. 1 ADN mạch kép và prôtêin loại histôn   

• B. 1 ADN mạch đơn và prôtêin loại histôn

• C. 1 ARN mạch đơn và prôtêin loại histôn

• D. nhiều ADN mạch kép và prôtêin loại histôn.