Preparação do cloreto de t-butila

A transformação do t-BuOH em t-BuCl é uma reação

• de eliminação.

• de adição.

• de substituição nucleofílica no carbono saturado.

• de substituição eletrofílica no carbono saturado.

• de substituição nucleofílica em aromático.

Marque as afirmações corretas sobre o preparo do cloreto de t-butila a partir do t-butanol.

• Ocorre via S_N2.

• Ocorre via S_N1.

• Não tem intermediários reativos.

• Ocorre via um intermediário carbocátion.

• O nucleófilo é o íon cloreto.

O grupo de saída nesta reação é

(a)  

Desenhe a etapa de formação do intermediário de reação a partir do qual a água é eliminada.

Marque as opções corretas para a função do ácido clorídrico nesta reação.

• Protonar a hidroxíla alcoólica.

• Transformar a hidroxila em um bom grupo de saída.

• Fornecer o nucleófilo da reação.

• Fornecer o eletrófilo da reação.

A função da solução de carbonato de sódio neste experimento é

• Fornecer o nucleófilo da reação.

• Gerar OH^- no meio de reação.

• Neutralizar o ácido que tenha ido para a fase orgânica.

• Desprotonar a hidroxila do t-butanol.

O nome desta aparelhagem é

(a)  

Função desta aparelhagem no laboratório de química orgânica.

• Separar misturas homogêneas sólido-líquido.

• Separar misturas homogêneas líquido-líquido.

• Separar mistura heterogênea sólido-líquido.

• Separar misturas heterogêneas líquido-líquido.

A decantação, nesta prática, serviu para

• separar dois líquidos miscíveis.

• separar dois líquidos imiscíveis.

• separar uma mistura heterogênea sólido-líquido.

• separar uma mistura homogênea sólido-líquido.

Marque todas as moléculas que podem estar presentes na fase orgânica na primeira extração da prática.

• t-BuOH

• NaCl

• Na₂CO₃

• t-BuCl