TEMA 2 PRIMERA PARTE

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1.

MULTIPLE SELECT QUESTION

45 sec • 5 pts

1. Fijación:

Evita la autólisis

Previene proliferación de bacterias

Le da propiedades físicas para facilitar el corte

2.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 5 pts

2.

Los colorantes básicos, tienen ungrupo cromóforo catiónico.

El azul de toluidina, el azul de metileno y la eosina

son ejemplos de colorantes básicos.

El formol coagula las proteínas, causando cambios

mínimos en la estructura celular.

3.

MULTIPLE SELECT QUESTION

45 sec • 5 pts

3.

Los cortes para el microscopio electrónico son muy finos,

midiendo 20 a 100 nm.

El límite de resolución de las mejores lentes utilizadas en los

microscopios ópticos comunes es de 0,12 μm.

Los cortes para el microscopio electrónico son muy finos,

midiendo 0,02 a 0,1 μm.

4.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 5 pts

4. La abertura numérica:

Es igual al menor índice de refracción (n) interpuesto

entre el corte y la lente objetivo, multiplicado por el seno del semiángulo

de abertura (μ)

Es igual al mayor índice de refracción (n) interpuesto

entre el corte y la lente objetivo, dividido por el seno del semiángulo

de abertura (μ)

5.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 5 pts

5.

160, o más raramente 170, lo que indica la longitud en micrometros

del tubo del microscopio con el cual deben ser utilizados.

la longitud de onda de la banda del verde-amarillo (0,55 um)

k es una constante estimada en 0,61 y por otros en 0,55

6.

MULTIPLE SELECT QUESTION

45 sec • 5 pts

6. Microscopio de polarización:

Cuando el polarizador y el analizador están perpendiculares (cruzados), las estructuras birrefringentes o se pueden ver.

Pueden estudiarse perfectamente estructuras duras de tipo cristalino o

semi-cristalino, como el tejido óseo

Las estructuras isotrópicas no son observadas

7.

MULTIPLE SELECT QUESTION

45 sec • 5 pts

7. Microscopio de contraste de fase:

Normaski es un tipo de microscopio de contraste

de fase, que trabaja utilizando luz polarizada

Las estructuras celulares aparezcan oscuras (fase negativa) o claras (fase

positiva)

Convierte las diferencias de fase de los

rayos luminosos en diferencias de intensidad.

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