TEMA 2 PRIMERA PARTE
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ARACELI ALARCÓN
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10 questions
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1.
MULTIPLE SELECT QUESTION
45 sec • 5 pts
1. Fijación:
Evita la autólisis
Previene proliferación de bacterias
Le da propiedades físicas para facilitar el corte
2.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
30 sec • 5 pts
2.
Los colorantes básicos, tienen ungrupo cromóforo catiónico.
El azul de toluidina, el azul de metileno y la eosina
son ejemplos de colorantes básicos.
El formol coagula las proteínas, causando cambios
mínimos en la estructura celular.
3.
MULTIPLE SELECT QUESTION
45 sec • 5 pts
3.
Los cortes para el microscopio electrónico son muy finos,
midiendo 20 a 100 nm.
El límite de resolución de las mejores lentes utilizadas en los
microscopios ópticos comunes es de 0,12 μm.
Los cortes para el microscopio electrónico son muy finos,
midiendo 0,02 a 0,1 μm.
4.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
30 sec • 5 pts
4. La abertura numérica:
Es igual al menor índice de refracción (n) interpuesto
entre el corte y la lente objetivo, multiplicado por el seno del semiángulo
de abertura (μ)
Es igual al mayor índice de refracción (n) interpuesto
entre el corte y la lente objetivo, dividido por el seno del semiángulo
de abertura (μ)
5.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
30 sec • 5 pts
5.
160, o más raramente 170, lo que indica la longitud en micrometros
del tubo del microscopio con el cual deben ser utilizados.
la longitud de onda de la banda del verde-amarillo (0,55 um)
k es una constante estimada en 0,61 y por otros en 0,55
6.
MULTIPLE SELECT QUESTION
45 sec • 5 pts
6. Microscopio de polarización:
Cuando el polarizador y el analizador están perpendiculares (cruzados), las estructuras birrefringentes o se pueden ver.
Pueden estudiarse perfectamente estructuras duras de tipo cristalino o
semi-cristalino, como el tejido óseo
Las estructuras isotrópicas no son observadas
7.
MULTIPLE SELECT QUESTION
45 sec • 5 pts
7. Microscopio de contraste de fase:
Normaski es un tipo de microscopio de contraste
de fase, que trabaja utilizando luz polarizada
Las estructuras celulares aparezcan oscuras (fase negativa) o claras (fase
positiva)
Convierte las diferencias de fase de los
rayos luminosos en diferencias de intensidad.
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