Hereditas Manusia

Kelainan pada manusia merupakan penyakit bawaan terpaut pada kromosom tubuh ataupun kromosom kelamin. Kelainan yang disebabkan oleh alel yang terpaut pada kromosom tubuh dibagi menjadi 3, yakni terpaut alel dominan autosomal, alel semidominan autosomal, dan alel resesif autosomal. Di bawah ini yang termasuk kelainan pada manusia yang terpaut pada alel dominan autosomal adalah ….

• Hypertrichosis dan webbed toes

• Hystrix Gravior dan buta warna

• Hemofilia dan sickle cell anemia

• Sindaktili dan brakidaktili

• Sickle cell anemia dan anodontia

Kromosom gonosom merupakan kromosom seks yang dapat membawa kelainan/penyakit menurun pada manusia. Berikut ini merupakan penyakit menurun yang terpaut pada kromosom seks adalah ….

• Albino dan thalasemia

• Sickle cell anemia dan fenilketonuria

• Polidaktili dan brakidaktili

• Buta warna dan anodontia

• Brakidaktili dan hemofilia

Hemofilia merupakan kelainan berupa darah sukar membeku jika terjadi luka. Karakteristik genetis hemofilia adalah bersifat resesif dan tertaut pada kromosom X. Karena faktor X pada penyakit hemofilia bersifat letal, maka resiko keturunannya ....

• Wanita saja yang dapat menderita hemofilia

• Pria saja yang dapat menderita hemofilia

• Wanita hemofilia yang hidup kemungkinan lebih besar

• Persentase wanita dan pria yang menderita hemofilia kemungkinannya sama

• Kecenderungan lahir pria hemofilia lebih besar

Pada suatu keluarga, ibu berfenotipe normal dari kedua orang tua yang normal dan suaminya menderita hemofilia. Apabila ayah dan ibu tersebut menginginkan keturunan maka kemungkinan anak-anak yang dilahirkan adalah ....

• Tidak ada satupun anaknya yang menderita

• Semua anak wanitanya carrier hemofilia

• Semua anak wanitanya tidak bersifat carrier

• Semua anak pria terlahir hemofilia

• Sebagian anak wanitanya carrier hemofilia

Berdasarkan peta silsilah keluarga (pedigree) di atas, genotipe kedua orang tuanya belum diketahui sehingga apabila memiliki anak perempuan normal, perempuan carrier, laki-laki normal, dan laki-laki penderita maka genotipe dari kedua orang tua (no.1dan no.2) adalah….

• XCb XCb dan XCb Y

• Xcb Xcb  dan XCb Y

• XCb X cb  dan  Xcb Y

• XCb XCb dan X cbY

• XCb Xcb dan XCb Y

Dalam suatu keluarga yang harmonis, Pak Eko memiliki anak yang semua keturunan laki-laki mengidap buta warna dan anak perempuan normal. Berdasarkan fenotipe dari keturunan Pak Eko tersebut maka dapat diprediksi bahwa kemungkinan fenotipe Pak Eko dan istrinya yaitu ….

• Kedua orang tua buta warna    

• Salah satu orang tuanya buta warna

• Ibu buta warna dan ayah normal

• Ayah buta warna dan ibu normal

• Ibu membawa sifat dan ayah menderita

Berikut ini merupakan fenotipe dari keluarga hemofilia:

1.    ibu normal, ayah hemofilia                  3. ibu carrier, ayah hemofilia

2.    ibu carrier, ayah normal                       4. ayah normal, ibu normal

Berdasarkan tipe perkawinan di atas, kemungkinan diperoleh anak laki-laki normal 25%, adalah perkawinan tipe....

• 1 dan 2

• 1 dan 3

• 2 dan 3

• 2 dan 4

• 3 dan 4

Pak Wasit merupakan seorang pegawai yang menderita buta warna, kemudian ia menikah dengan Bu Sofi yang ternyata beliau membawa penyakit buta warna. Berdasarkan fenomena tersebut maka keturunannya adalah ….

• 100% anaknya yang dilahirkan normal

• 50% anak wanita atau pria normal

• Kemungkinan dilahirkan laki-laki anak normal 50%

• Kemungkinan anak dilahirkan menderita buta warna 50%

• 100% dari anak yang dilahirkan normal tetapi membawa sifat yang diwariskan

Penentuan rumus teori kemungkinan jenis kelamin jika jumlah anak yang dilahirkan 2 adalah ….

• (l + p)1 = l + p

• (l + p)2 = l2 + 2lp + p2

• (l + p)3 = l3 + 3l2p + 3lp2 + p3

• (l + p)4 = 14 + 4l

• (l + p)2 = l3 + 2lp + p3

Suatu keluarga mempunyai 4 anak dan ditemukan 1 anak yang albino, sedangkan kedua orang tuanya normal. Dari data ini, kemungkinan genotif orang tuanya adalah….

• Ayah dan ibu masing-masing heterozigot

• Ayah homozigot dominan, ibu heterozigot

• Ayah homozigot resesif, ibu heterozigot

• Ayah heterozigot, ibu homozigot dominan

• Ayah homozigot dan ibu homozigot