stabilitas obat fisfar

Suatu sediaan obat harus stabil dalam penyimpanan.

Tujuan dari stabilitas obat adalah

• Agar obat dapat larut dalam air dan minyak

• Untuk mengetahui waktu hancur obat

• Agar mengetahui peristiwa distribusi

• Untuk menjaga pendistribudian obat agar tetap terjaga

kestabilan suatu obat harus dapat menjaga perubahan dari beberapa aspek kecuali

• fisika

• kimia

• mikrobiologi

• virulogi

kestabilan sediaan dapat dievaluasi dengan beberapa cara, salah satunya dengan melihat periode penyimpanan untuk memperoleh hasilnya. evaluasi yang dimaksud adalah

• stabilitas fisika

• stabilitas kimia

• mikrobiologi

• virologi

jika dalam menetukan penetapan waktu kadaluarsa obat asam salisilat dibutuhkan larutan stok as.salisil 500 PPM. berapa mg asam salisilat yang ditimbang jika dibuat dalam 100 ml?

• 0.5 mg

• 5 mg

• 50 mg

• 500 mg

Efek tidak diinginkan yang potensial dari ketidakstabilan produk farmasi kecuali

• hilangnya zat aktif

• hilangnya keseragaman kandungan

• pembentukan hasil urai yang toksik

• naiknya kualitas obat

berapa suhu yang diperlukan dalam cara kerja penetapan waktu kadaluarsa obat asam salisilat(sampel uji)?

• 50 derajat

• 60 derajat

• 100 derjat

• 120 derajat

Waktu Paruh Suatu Obat Dapat Memberikan Gambaran Stabilitas Obat. Yaitu Gambaran Kecepatan Terurainya Obat Atau Kecepatan Degradasi

Kimiawinya. faktor yang menyebabkan rusaknya obat adalah

• alkali

• panas

• oksigen

• semua benar

hitunglah waktu paruh (T1/2) suatu sampel X pada waktu ke -0

bila:
dik : vol awal :

vol akhir : 5 ml

larutan Titran 0,2N.

volume erlenmeyer 10 ml

tentukan N erlenmeyer

(a)  

hitunglah waktu paruh (T1/2) suatu sampel X pada waktu ke -0

bila:
dik : vol awal :

vol akhir : 5 ml

larutan Titran 0,2N.

volume erlenmeyer 10 ml

Mr : 138,12

tentukan nilai massa sampel (satuan masa dalam volume)

(a)