S12-BIOLOGIA-08-II

Cuando se produce la fecundación, se forma el cigoto, y en ese instante el sexo queda determinado

• fenotípicamente

• gonadalmente.

• cromosómicamente

• hormonalmente.

• genotípicamente.

Existen genes presentes tanto en el cromosoma X como en el cromosoma Y, situándose en los extremos de los brazos corto y largo de dichos cromosomas y se heredan siguiendo el patrón mendeliano. Dichos genes determinan la herencia

• ligada al sexo.

• restricta al sexo.

• autosómica.

• parcialmente ligada al sexo.

• codominante.

. Con respecto a Thomas Morgan, ¿cuál de las siguientes aseveraciones es correcta?

• Fue uno de los redescubridores del trabajo de Mendel.

• Utilizó Drosophila melanogaster para demostrar la herencia holándrica.

• Determinó las bases de la herencia mendeliana.

• Estableció las primeras evidencias de la herencia ligada al sexo.

• Identificó el patrón de la herencia intermedia.

En Drosophila melanogaster existe una mutación denominada “Bar” que se caracteriza por que los ojos están reducidos en tamaño, teniendo la forma de una barra; ello se debe a un gen dominante ligado al sexo. Si se cruza una hembra heterocigota con un macho de ojos normales ¿Cuál es la probabilidad que las hembras descendientes presenten el fenotipo de la madre?

• 25%

• 100%

• 0%

• 75 %

• 50%

John Dalton fue un químico nacido en Manchester que a finales del siglo XVIII dio una formulación racional de la teoría atómica de la materia. Una de las anécdotas que se conocen es que en 1832, cuando fue a conocer al rey Guillermo IV lució una vestimenta académica escarlata (rojo), un color nada habitual para un hombre de su discreción. La razón: él la veía de color gris oscuro por lo que poco le importó la sorpresa que ese día causó entre sus conocidos. Esta afección que presentaba, la descubrió años antes porque a la hora de experimentar sus teorías confundía los colores de los frascos de reactivos. La enfermedad a la cual nos referimos se debe a un gen

• autosómico recesivo.

• ligado al sexo dominante.

• restricto al sexo dominante.

• restricto al sexo recesivo.

• ligado al sexo recesivo.

Si un varón normal se casa con una mujer portadora para la hemofilia. ¿Cuál es la probabilidad que sus descendientes mujeres sean hemofílicas?

• 100%

• 0%

• 50%

• 25%

• 75%

¿Cuál de las siguientes alternativas no corresponde al fenotipo del Síndrome de Turner?

• estatura baja

• cuello alado

• ginecomastia

• amenorrea

• infantilismo sexual

Una mujer sufrió un aborto espontáneo, y se observó que el feto presentaba múltiples malformaciones. Al realizarle un análisis cromosómico se determinó que el cariotipo del feto presentaba 69 cromosomas (66 autosomas y 3 sexuales). Ello sugeriría que dicho cariotipo contendría

• 6 juegos cromosómicos

• ausencia de homólogos

• tres pares de juegos cromosómicos.

• 23 bivalentes.

• tres juegos de cromosomas.

Permite realizar un análisis para estimar la probabilidad de aparición de un determinado carácter en un grupo familiar.

• Cariotipo.

• Síndrome

• Ontogenia.

• Genealogía

• Filogenia.

. Debido a una úlcera péptica, una paciente Testigo de Jehová requirió tratamiento médico. Repetidas veces advirtió al médico de su negativa a la transfusion sanguínea y firmó un documento de exoneración. El médico, sin notificarle a ella ni a su familia, solicitó una orden para administrar sangre. La paciente fue transfundida sin su consentimiento. Ella recusó judicialmente la falta de notificación y el Tribunal Supremo de Illinois le dio la razón. Esta fue la primera decisión de un tribunal de apelación en los Estados Unidos que sostuvo el derecho de un paciente quien era Testigo de Jehová a rehusar transfusiones de sangre no deseada. En este caso, el Tribunal Supremo estaría sustentando el principio bioético de

• autonomía

• respeto

• beneficencia

• no maleficencia

• justicia