Câu 1:Cho sơ đồ nhiễm sắc thể. Kết luận công thức nhiễm sắc thể nào sau đây đúng:

• A. 47, XX, +13
• B. 47, XY, +13
• C. 47, XX, +18
• D. 47, XY, +18

Câu 2:Kết luận công thức nhiễm sắc thể nào sau đây đúng:

• A. 45, XO
• B. 45, XX, -23
• C. 45, Hội chứng turner
• D. XO, 45

Câu 3:Bằng phương pháp tế bào học đã xác định được bộ nhiễm sắc thể của bệnh nhân là thể ba nhiễm sắc thể số 13, cặp nhiễm sắc thể giới tính gồm 2 chiếc không tương đồng. Karyotypte và kết luận nào là đúng

• A. 47, XY, +13. Bênh nhân nam mắc hội chứng Edwards
• B. 47, XX, +13. Bênh nhân nữ mắc hội chứng Edwards
• C. 47, XY, +13. Bệnh nhân nam mắc hội chứng Patau
• D. 47, XX, +13. Bệnh nhân nữ mắc hội chứng Patau

Câu 4:Xét cặp nhiễm sắc thể giới tính XY ở người. Trong quá trinh giảm phân, xảy ra sự phân li bất thường ở kì sau, các loại giao tử có thể được tạo thành là

• A. X, Y, XY và O
• B. XY và O
• C. X, Y, XX, YY, XY và O
• D. XY, XX, YY và O

Câu 5:Bệnh máu khó đông, II. Bệnh bạch tạng, III. Bệnh hồng cầu hình liềm, IV. Hội chứng Patau, V. Hội chứng Down, VI. Hội chứng Turner, VII.Hội chứng 3X, VIII.Hội chứng Klinefelter, IX. Bệnh ung thư máu; X. Tật túm lông tai; XI. Dị tật dính ngón tay 2,3. Xác định các thể đột biến dị bội

• A. I, IV, V, VI
• B. IV, V, VI, VII, VIII
• C. IV, V, VI, VIII
• D. IV, V, VI, VIII, X

Câu 6:Xét các thể đột biến sau ở người

I. Bệnh máu khó đông, II. Bệnh bạch tạng, III. Bệnh hồng cầu hình liềm, IV. Hội chứng Patau, V. Hội chứng Down, VI. Hội chứng Turner, VII.Hội chứng 3X, VIII.Hội chứng Klinefelter, IX. Bệnh ung thư máu; X. Tật túm lông tai; XI. Dị tật dính ngón tay 2,3. Thể đột biến nào liên quan đến NST giới tính?

• II, VI, VII, XI

• A. I, III, V, VIII

• B. I, VI, VII, VIII, X, XI

• C. I, III, IV, VI, VII

Câu 7:Một tế bào sinh dục ở nữ giới có kiểu gian XAXa, khi giảm phân có hiện tượng không phân li của cặp NST giới tính ở lần phân bào II, các loại giao tử có thể được tạo ra là:

• A. XAXA, XaXa và O
• B. XA và Xa
• C. XA và O
• D. Xa và O

Câu 8:Một tế bào sinh dục ở nam giới có kiểu gian XAY, khi giảm phân có hiện tượng không phân li của cặp NST giới tính X ở lần phân bào II, các loại giao tử có thể được tạo ra là:

• A. XAXA, XaXa và O
• B. XAXA, Y và O
• C. XA Yvà O
• D. XaY và O

Câu 9:Trong quá trình giảm phân của một người mẹ, cặp NST số 21 nhân đôi nhưng không phân li tạo tế bào trứng thừa 1 NST 21, các cặp NST khác nhân đôi và phân li bình thường. Quá trình phát sinh giao tử của người bố bình thường. Trong trường hợp trên, cặp vợ chồng này sinh con, xác suất để đứa con mắc hội chứng Down là

• A. 100%
• B. 50%
• C. 12.5%
• D. 25%

Câu 10:Trong một gia đình, mẹ có kiểu gen XBXb, bố có kiểu gen XBY sinh được con gái có kiểu gen XBXbXb. Biết rằng quá trình giảm phân ở bố và mẹ đều không xảy ra đột biến gen và đột biến cấu trúc NST. Kết luận nào sau đây là đúng về quá trình giảm phân ở bố và mẹ

• A. Trong giảm phân I, ở bố NST giới tính không phân li, ở mẹ giảm phân bình thường.
• B. Trong giảm phân I, ở mẹ NST giới tính không phân li, ở bố giảm phân bình thường.
• C. Trong giảm phân II, ở bố NST giới tính không phân li, ở mẹ giảm phân bình thường.
• D. Trong giảm phân II, ở mẹ NST giới tính không phân li, ở bố giảm phân bình thường.