Questões de Genética - ENEM

De acordo com a primeira lei de Mendel

• as características de um indivíduo são determinadas por genes dominantes.

• as características de um indivíduo são determinadas por alelos recessivos.

• as características de um indivíduo são determinadas por um par de fatores.

• as características de um indivíduo são determinadas por duplicação de um fator.

Um casal com produção de melanina normal teve um filho albino. O casal acreditou que se tratava de um erro na maternidade e que o filho, provavelmente, havia sido trocado, pois seria impossível que pessoas com produção normal de melanina tivessem um filho com essa desordem genética. O casal está certo em suas suposições?

• Sim, pois, para se ter um filho albino, obrigatoriamente, o pai ou a mãe devem ser albinos.

• Sim, pois, para se ter um filho albino, o pai e a mãe também devem ser albinos.

• Não, pois pais homozigotos recessivos podem ter um filho albino.

• Não, pois pais homozigotos dominantes podem ter um filho albino

• Não, pois pais heterozigotos podem apresentar produção normal de melanina e o alelo para o albinismo.

Imagine que ratos pretos e brancos vivem em uma determinada região. Os ratos pretos apresentam essa coloração devido à presença de um alelo dominante B. A coloração branca da pelagem é determinada por um alelo recessivo b. Se um rato BB cruzar com um rato Bb, qual a probabilidade de nascerem filhotes pretos?

• 0%

• 25%

• 50%

• 75%

• 100%

A fenilcetonúria é uma doença hereditária autossômica recessiva, associada à mutação do gene PAH, que limita a metabolização do aminoácido fenilalanina. Por isso, é obrigatório, por lei, que as embalagens de alimentos, como refrigerantes dietéticos, informem a presença de fenilalanina em sua composição. Uma mulher portadora de mutação para o gene PAH tem tês filhos normais, com um homem normal, cujo pai sofria de fenilcetonúria, devido à mesma mutação no gene PAH encontrada em um dos alelos da mulher.

Qual a probabilidade de a quarta criança gerada por esses pais apresentar fenilcetonúria?

• 12,5%

• 25%

• 50%

• 75%

• 100%

Um pesquisador cruzou ervilhas de sementes amarelas com ervilhas de sementes verdes e obteve uma geração F1, formada exclusivamente por plantas com sementes amarelas. Ao realizar o cruzamento entre indivíduos da geração F1, obteve plantas amarelas e verdes, na proporção de 3:1. Considerando A como o alelo dominante e a como o alelo recessivo, qual seria o genótipo das plantas com sementes verdes?

Em abelhas, Apis mellifera, os óvulos não fertilizados originam machos haploides. Experimentos em laboratório têm obtido machos diploides e demonstram que os machos têm de ser homozigotos para um gene, enquanto as fêmeas têm de ser heterozigotas.

Supondo que uma fêmea com genótipo AB se acasale com cinco machos com genótipos diferentes A, B, C, D e E, conforme o esquema. Qual a porcentagem de machos na prole desta fêmea?

• 40%, pois a fêmea teria descendentes machos apenas nos cruzamentos com os machos A e B.

• 20%, pois a fêmea produz dois tipos de gameta com relação a esse gene, e os machos, cinco tipos no total.

• 20%, pois a fêmea produz um tipo de gameta com relação a esse gene, e os machos, cinco tipos no total.

• 50%, pois a fêmea produz dois tipos de gametas com relação a esse gene, e os machos, um tipo.

• 50%, pois a fêmea produz um tipo de gameta com relação a esse gene, e os machos, cinco tipos.

O albinismo é uma herança autossômica recessiva, que se caracteriza por uma ausência ou redução da produção de melanina no organismo, o que faz com que o indivíduo apresente despigmentação da pele, pelos e olhos. Sabendo-se que se trata de uma herança recessiva, qual a chance de uma criança nascer albina se seu pai for albino e sua mãe apresentar produção normal de melanina, mas for heterozigota?

• 0%

• 25%

• 50%

• 75%

• 100%

A seguir temos uma representação do cruzamento entre plantas com vagem de cor verde e de cor amarela. De acordo com seus conhecimentos sobre a primeira lei de Mendel e análise atenta desta imagem, podemos concluir que:

• A geração F1 é formada por indivíduos homozigotos e heterozigotos.

• A geração parietal apresenta plantas exclusivamente heterozigotas.

• A geração F2 apresenta plantas exclusivamente heterozigotas.

• Na geração F1, temos 100% das plantas com vagem de cor verde, o que indica que o alelo para a cor verde é dominante.

• Na geração F2, a cor amarela voltou a aparecer, o que indica que a cor verde era determinada por alelos recessivos, e a amarela, por alelos dominantes.

A deficiência de lipase ácida lisossômica é uma doença hereditária associada a um gene do cromossomo 10. Os pais dos pacientes podem não saber que são portadores dos genes da doença até o nascimento do primeiro filho afetado. Quando ambos os progenitores são portadores, existe uma chance, em quatro, de que seu bebê possa nascer com essa doença.

Essa é uma doença hereditária de caráter:

• recessivo.

• dominante.

• codominante.

• polialélico.

• poligênico.

Answer explanation

Quando temos parentais iguais gerando descendentes diferentes na proporção de 1:2:1, isto é: 25% homozigto dominante (AA)

50% heterozioto (Aa)

25% homozigoto recessivo (aa),

trata-se de uma característica que obedece a 1º lei de Mendel. Sabemos que é uma característica recessiva porque o portador do aelo recessiv não apresenta a doença.

Um cachorro poodle de pelo branco foi cruzado com uma fêmea poodle de pelo preto e nasceram 6 filhotes, 3 de pelo branco e 3 de pelo preto. O mesmo macho foi cruzado com outra fêmea poodle, agora de pelo branco, e nasceram 4 filhotes: 3 de pelo branco e 1 de pelo preto. Admitindo-se que essa característica fenotípica seja determinada por dois alelos de um mesmo locus, pode-se dizer que o macho é

• heterozigoto e as duas fêmeas são homozigotas.

• heterozigoto, assim como a fêmea branca. A fêmea preta é homozigota.

• heterozigoto, como a fêmea preta. A fêmea branca é homozigota.

• homozigoto, assim como a fêmea branca. A fêmea preta é heterozigota.

• homozigoto e as duas fêmeas são heterozigotas.