Hiperprolactinemia, acromegalia y tumores hipofisarios

 ¿Cuál de las siguientes es la causa más probable de la alteración laboratorial en dicha paciente?

• Embarazo

• Adenoma hipofisario lactotropo

• Antagonistas dopaminérgicos

• Adenoma hipofisario somatotropo

¿Cuál estirpe celular sería el origen de la tumoración en esta paciente?

• Células somatótropas

• Células tirotropas

• Células corticotropas

• Células lactotropas

¿A qué entidad patológica pertenece el siguiente fenotipo?

• Síndrome de Nelson

• Acromegalia

• Síndrome de Cushing

• Hipogonadismo hipogonadotropico

¿Cuál es la base fisiopatológica del fenotipo en la imagen?

• Tratamiento con análogos de la somatostatina

• Secreción ectópica de corticotropina

• Adenoma productor de somatotropina

• Crisis tirotóxica

¿Cuál de las siguientes hormonas se producen en la adenohipófisis?

• Gonadotropina y tirotropina

• Vasopresina y prolactina

• Oxitocina y corticotropina

• Testosterona y estradiol

Adenoma hipofisario no funcionante, con dimensiones < 20 mm y sin aparente amenaza para la visión ¿Cuál sería el manejo de elección para una tumoración con las características anteriores?

• Tratamiento farmacológico con agonistas dopaminérgicos

• Vigilancia con resonancia magnética y campimetrías

• Tratamiento quirúrgico con cirugía transesfenoidal

• Radioterapia convencional