Techniques biologie moléculaire

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Assessment

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Biology

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Corinna MacDonald

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13 questions

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1.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

L'électrophorèse sur gel sépare les fragments d'ADN en fonction de quelle caractéristique ?

séquence nucléotide

nombre de lien d'hydrogène

la grosseur

2.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

45 sec • 1 pt

Pourquoi les fragments d'ADN dans l'électrophorèse sur gel s'éloignent-ils de la cathode négative ?

l'ADN à une charge négatif et va être attiré par l'anode positif

L'ADN à une charge positif et va être attiré par l'anode positif

L'ADN à une charge négatif et va être attiré par l'anode négatif

L'ADN à une charge positif et va être attiré par la gélose chargé négatif

3.

REORDER QUESTION

45 sec • 1 pt

Quel est l'ordre des étapes d'un cycle de la réaction en chaîne de la polymérase (PCR)

hybridation avec des amorces

dénaturation thermique

élongation avec des amorces

4.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

45 sec • 1 pt

Pourquoi une ADN polymérase provenant d'une bactérie thermophile est-elle utilisée dans la PCR ?

L'enzyme produit un ADN extrêmement similaire à l'ADN humain.

Il est moins coûteux d'obtenir l'enzyme à partir de micro-organismes vivants que de la produire en laboratoire.

L'ADN polymérase de ce thermophile n'a pas besoin d'amorces pour commencer la synthèse de l'ADN.

L'ADN polymérase de ce thermophile peut résister à des températures élevées qui dénaturent la plupart des protéines.

5.

DROPDOWN QUESTION

1 min • 1 pt

Si vous partez d'une molécule d'ADN double brin et que vous effectuez SIX cycles de PCR, combien de copies double brin de l'ADN obtiendrez-vous ? (la formule est 2n) (a)  

64
6
8
16
32

Answer explanation

La formule pour le calcul du nombre de molécule est

2n

alors

26 = 64

6.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

La PCR nécessite tous les éléments suivants SAUF :

amorces

ADN ligase

ADN polymérase

l'ADN d'interet

7.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

Quelle est la fonction enzymatique des enzymes de restriction ?

Ajouter de nouveaux nucléotides au brin d'ADN en cours de croissance.

Joindre des nucléotides au cours de la réplication.

Pour relier les extrémités collantes de l'ADN.

Clivage de l'ADN au niveau de séquences spécifiques.

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