Programas reactivo y hemovigilancia

¿Que es un RAT?

• Ni idea de que es.

• Una reacción adversa transfusional (RAT) es una respuesta indeseada e imprevista asociada a la transfusión de sangre o sus derivados que se presentan durante o después de la transfusión, afecta la seguridad del receptor.

• Una reacción adversa a la transfusión por transfundir glóbulos rojos que no son del mismo grupo del paciente.

• Es un evento indeseado que causa la muerte del paciente, por no transfundir a tiempo las unidades de sangre solicitadas.

 NORMATIVIDAD QUE IMPLEMENTA EL PROGRAMA DE REACTIVOVIGILANCIA

• RESOLCUIÒN 3100 DE 2019

• RESOLUCIÒN 2013038979

• DECRETO 3770 DE 2004

• DECRETO 1036 DE 2018

¿Cuáles son consideradas  reacciones transfusionales?

• Transmisión de enfermedades infecciosas, vih, hepatitis B, chagas etc

• Multipuncionar al paciente.

• Reacciones alérgicas y Reacciones febriles no hemolíticas.

• Hemólisis no inmune

• Sobrecarga circulatoria

LAS ALERTAS SANITARIAS DE LOS REACTIVOS DE DIAGNOSTICO INVITRO SE CONSULTAN 

• PAGINA WEB DEL INVIMA

• PAGINA WEB DEL PROGRAMA DE REACTIVO VIGILANCIA NACIONAL

• INTRANET

• NINGUNA DE LAS ANTERIORES

¿QUE ES UN REACTIVO DE DIAGNOSTICO INVITRO?

• MATERIAL DE CONTROL EMPLEADO EN EL LABORATORIO CLINICO PARA LA CALIBRACION DE LOS EQUIPOS.

• PRODUCTO REACTIVO, CALIBRADOR ELABORADO EN MATERIAL DE CONTROL, UTILIZADO SOLO O EN ASOCIACION CON OTROS

• DISPOSITIVO EMPLEADO PARA EL USO EN LOS SERVICIOS DEL HOSPITAL PARA EL DIAGNOSTICO DE ENFERMEDADES

• TODAS LAS ANTERIORES.

¿Conoces el formato que se debe diligenciar en caso de un RAT?

• Si, el del hospital que está en la intranet 

• Ni si quiera sabía que existía un formato

• Si, el formato del INS

• No, pero me gustaría saber cual es.

LA SIGUIENTE AFIRMACION ES  FALSA O VERDADERA

LOS REACTIVOS DE DIAGNOSTICO IN VITRO SEGÚN EL DECRETO 3770 DE 2004 SE CLASIFICAN EN 3 CATEGORIAS: BAJO RIESGO, RIESGOMODERADO Y ALTO RIESGO.

• Verdadero

• Falso

¿En caso de un RAT sabes cuales son los siguientes exámenes que se deben ordenar?

• Pruebas cruzadas pos-transfusionales y

  Cuadro hemático

• Cultivo  microbiológico de la o las unidades transfundidas y

  Hemocultivo del paciente

• Perfil renal

  Perfil hepático

  Parcial de orina

• Todas las anteriores

UN EVENTO ADVERSO ES EL POSIBLE RIESGO DE DAÑO NO INTENCIONADO QUE SE PUEDA OCASIONAR AL USUARIO O AL MEDIO AMBIENTE COMO CONSECUENCIA DE LA UTILIZACIÒN DE REACTIVOS DE DIAGNOSTICO IN VITRO

• VERDADERO

• FALSO

¿Para una transfusión segura cuanto es lo máximo que debe durar una unidad de glóbulos rojos y de plaquetas luego de su despacho por el servicio pre-transfusional?

• GRPL 6 horas y plaquetas 5 días a temperatura ambiente

•  Glóbulos rojos,4 horas máximo y preservada en una nevera con pilas y Plaquetas 30 minutos.

• Glóbulos rojos 30 minutos y plaquetas 30 minutos.

• GRPL 1 hora y plaquetas 40 minutos.