Cancer genetics

Cancer genetics

University

9 Qs

quiz-placeholder

Similar activities

LOR un Pediatrijas SZP kopsēde

LOR un Pediatrijas SZP kopsēde

University

14 Qs

dzimumšūnu attīstība

dzimumšūnu attīstība

KG - University

12 Qs

Mutācijas

Mutācijas

University

9 Qs

ārīgi lietojamās zāles

ārīgi lietojamās zāles

University

5 Qs

Lauksaimniecība

Lauksaimniecība

10th Grade - University

14 Qs

kraujotaka9

kraujotaka9

9th Grade - University

5 Qs

Endokrinoloģija_3

Endokrinoloģija_3

University

9 Qs

Endokrinoloģija_5

Endokrinoloģija_5

University

10 Qs

Cancer genetics

Cancer genetics

Assessment

Quiz

Biology

University

Hard

Created by

Marija Rozevska

Used 4+ times

FREE Resource

9 questions

Show all answers

1.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

45 sec • 1 pt

Atrodiet parezo apbalvojumu par audzējiem:

Audzējus var izraisīt pārsvarā tikai ģenētiskas mutācijas

Audzēji attīsstās no tām šūnām, kuras ļoti ātri replicējas

Audzēja šūnām ir vienāda iespēja izraisīt metastāzes

Audzēja šūnas ir ģenētiski viendabīgas

2.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

45 sec • 1 pt

Mutācijas gēnos, kas kodē augšanas faktora receptorus, ir:

Recesīvas - funkcijas guvuma

Dominantās - funkcijas zuduma

Recesīvas - funkcijas zuduma

Dominantās - funkcijas guvuma

3.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

45 sec • 1 pt

Atrodiet pareizo apbalvojumu par iedzimtu retinoblastomu salīdzinājumā ar sporādisku retinoblastomu

Ir pieejama mērķterapija

Pacientiem audzēji attīstās tikai tīklenē

Biežāk tā ir bilaterāla

Velīns slimības sākums

4.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

45 sec • 1 pt

Kurš no apgalvojumiem vislabāk raksturo retinoblastomu:

Heterozigozitātes zudums ir raksturīgs tikai sporādiskai retinoblastomas formai

Iedzimtas retinoblastomas formas gadījumā pirmās pakāpes radinieku varbūtība saslimt ar retinoblastomu ir 50%

Lai vēzis attīstītos, ir nepieciešamas 2 funkciju guvuma mutācijas

To izraisa RB1 kodētā proteīna nepietiekama ražošana

5.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

Kurš DNS reparācijas mehānisms ir traucēts Linča sindroma gadījumā:

Mismatch repair

Nukleotīdu izgriešanas (excision) reparācija

Bāzes izgriešanas reparācija

Homologās rekombinācijas reparācija

6.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

BCR un ABL gēnu nolasīšanas rāmju saplūšana, ko parasti konstatē hroniskas miogēnas leikēmijas gadījumā, ir rezultāts

Ne-reciprokās translokācijas starp 9. un 22. hromosomu

Reciprokās translokācijas starp 9. un 22 hromosomu

Reciprokās translokācijas starp X un Y hromosomu

7.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

Two-hit (Knudsona) teorija ir svarīga ______ patoģenēzē

Retinoblastomas + Linča sindroma + Li-Fraumeni

Retinoblastomas + Linča sindroma

Retinoblastomas

Li-Fraumeni

Linča sindroma

8.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

Kura apgalvojums apraksta variablu ekspresivitāti krūts/olnīcu vēža gadījumā

Krūts vēža cēloņi var būt iedzimtas vai sporādiskas BRCA1 un BRCA2 gēnu mutācijas

Vienā ģimenē 3 sievietes no dažādām paaudzēm slimo ar krūts vēzi - vecmāmiņai 70 gadi, meitai 45 gadi, mazmeitai 25 gadi

Viena un tā pati mutācija BRCA1 gēnā dažādām sievietēm var izraisīt vēzi abās krūtīs vai tikai vienā

Nav pareizās atbildes

9.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

45 sec • 1 pt

Atrodiet pareizo apgalvojumu:

Krūts barošana palielina risku saslimt ar krūts vēzi

Mutācijas BRCA1 gēnā ir ar nepilnīgu penetrancu

Mamogrāfija tiek rekomendēta tikai sievietēm ar BRCA1 un BRCA2 mutācijām

Pacientu skrīnings uz pārmantota krūts vēža mutācijām nav nepieciešams, jo nav raksturīgs ciltstēva efekts

Nav pareizās atbildes