Considerado o "Pai da Genética"

• Gregor Silva

• John Mendel

• Gregor Mendel

• Watson Mendel

• Darwin

Relacione:

• Recessivo

• Característica que se manifesta em heterozigose

• homólogo

• Separação dos alelos na meiose

• Disjunção

• Característica que só se manifesta em homozigose

• Heterozigoto

• Cromossomo do mesmo par

• Alelo

• Variedade do mesmo gene

Um indivíduo apresenta genes para olhos azuis. Isto significa que esses genes são encontrados:

• Apenas nos gametas

• Apenas nas células das gônadas

• Em todas as células do corpo

• Apenas nas células da íris

Quando analisamos um heredograma de uma característica autossômica e vemos que dois indivíduos com determinado fenótipo geraram um filho com um fenótipo diferente, podemos afirmar, com certeza, que:

• O filho é heterozigoto.

• os pais são homozigotos dominantes.

• Os pais são homozigotos recessivos.

• Os pais são heterozigotos.

A análise do heredograma permite concluir que:

• Trata-se de uma característica recessiva

• O número 2 certamente é homozigoto dominante

• O número 14, deveria estar em destaque, pois apresenta a mesma característica de seus pais

• Trata-se de uma característica dominante

As plantas de linhagem pura foram determinantes para o sucesso dos experimentos de Mendel, já que

• Apenas uma característica dominante seria observada e replicada.

• As características transmitidas às sucessivas gerações eram as mesmas.

• as características transmitidas às sucessivas gerações eram as mesmas.

• A hibridação é um processo natural para transmitir características observáveis.

Mendel obteve sucesso em seus estudos de genética pois trabalhou com:

• Milho

• Soja

• Coelhos

• Ervilhas

A maravilha (Mirabilis jalapa) é uma planta que apresenta flores vermelhas, brancas e rosas. O fenótipo rosa é determinado quando a planta é heterozigota e caracteriza-se por ser uma coloração intermediária. A maravilha é, portanto, um exemplo clássico de:

• Alelos letais.

• Dominância completa.

• Dominância incompleta.

• Epistasia.

A acondroplasia é uma doença genética que afeta diretamente a ossificação, causando baixa estatura e membros encurtados. Essa doença, por não causar a morte antes da idade reprodutiva, é considerada um caso de:

• Alelos recessivos.

• Alelos semiletais.

• Alelos letais.

• Alelos homozigotos

Imagine que uma pessoa normal para a produção de melanina e heterozigota casou-se com um homem albino. Qual a probabilidade de o primeiro filho do casal ser albino?

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• 25%

• 50 %

• 75%