ĐỀ ÔN LUYỆN SỐ 3

Câu 1: Phương pháp nào được sử dụng riêng để nghiên cứu di truyền người?

A.   Nghiên cứu phả hệ, nghiên cứu trẻ đồng sinh.

B.   Nghiên cứu tế bào, nghiên cứu chuyển gen

C. Nghiên cứu phả hệ, nghiên cứu vật chất di truyền.

D.   Xét nghiệm, lai thuận nghịch và gây đột biến

• A.   Nghiên cứu phả hệ, nghiên cứu trẻ đồng sinh

• B.   Nghiên cứu tế bào, nghiên cứu chuyển gen

• C. Nghiên cứu phả hệ, nghiên cứu vật chất di truyền.

• D.   Xét nghiệm, lai thuận nghịch và gây đột biến

Câu 2: Phả hệ là

• A.   Sơ đồ theo dõi sự di truyền chỉ về các loại bệnh ở người.

• B.   Sơ đồ về kiểu gen mà con người nghiên cứu.

• C.      Sơ đồ biểu thị sự di truyền về một tính trạng nào đó trên những ngừoi thuộc cùng một dòng họ qua các thế hệ.

• D.   Sơ đồ biều thị mối quan hệ họ hàng của mọi người trong gia đình.

Câu 3: Khi xây dựng phả hệ, phải theo dõi sự di truyền tính trạng qua ít nhất mấy thế thệ?

• A. 1.

• B. 2.

• C. 3. 

• D. 4.

Câu 4: Đặc điểm của đồng sinh cùng trứng là

1.   Có kiểu gen giống nhau.

2.   Nhiều trứng thụ tinh với nhiều tinh trùng có kiểu gen giống nhau.

3.   Giới tính luôn giống nhau.

4.   Xuất phát từ cùng một hợp tử.

5.   Kiểu hình giống nhau nhưng kiểu gen khác nhau.

• A. 1, 2 và 3.

• B. 1, 3 và 4.      

• C. 2, 4 và 5.   

• D. 2 và 3.

Câu 5: Ý nghĩa cơ bản nhất của phương pháp nghiên cứu trẻ đồng sinh là

• A.      Biết được tính trạng nào chủ yếu do kiểu gen quy định, tính trạng nào chủ yếu do môi trường quyết định.

• B.   Xây dựng bản đồ gen người.

• C.   Nghiên cứu các bệnh di truyền ở người.

• D.   Nghiên cứu đặc điểm sinh lí ở người.

Câu 6: Trong nghiên cứu di truyền học để xác định vai trò của kiểu gen và môi trường người ta dùng phương pháp nào ?

D. Nghiên cứu trẻ đồng sinh khác trứng

• A. Nghiên cứu tế bào

• B. Nghiên cứu trẻ đồng sinh khác trứng

• C. Nghiên cứu phả hệ   

• D. Nghiên cứu trẻ đồng sinh cùng trứng

Câu 7: Bệnh do đột biến gen trội gây ra là

• A. tật xương chi ngắn.

• B. bệnh Phêninkêtôniệu.

• C. bệnh bạch tạng.

• D. Bệnh mù màu.

Câu 8: Bệnh và tật do đột biến mất một đoạn NST số 21 ở đầu mút cánh là

• A. hội chứng Tơcno

• B. hội chứng Đao.

• C. hội chứng claiphentơ  

• D. ung thư máu. 

Câu 9: Bệnh do đột biến gen lặn gây ra là:

• A. Bạchtạng.

• B. Đao

• C. Ung thư máu

• D. Tơcnơ

Câu 10. Bệnh nhân mắc bệnh Tớcnơ có số lượng NST trong bộ NST là:

• A. 46 NST 

• B. 45 NST

• C. 47 NST 

• D. 48 NST