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DEMENCIA

Authored by Patricia CABALEIRO

Science

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DEMENCIA
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1.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

¿La demencia es un síndrome crónico y progresivo?

FALSO

VERDADERO

Answer explanation

Según la Organización Mundial de la Salud (OMS)1, la demencia es un síndrome, generalmente crónico o progresivo, caracterizado por el deterioro de la función cognitiva más allá de lo que podría depender de una consecuencia del envejecimiento normal. Actualmente en el mundo 47,5 millones de personas padecen demencia y se estima que para el año 2050 dicha cifra se triplicará.

2.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

¿La EA es la forma de demencia más frecuente?

FALSO

VERDADERO

Answer explanation

La enfermedad de Alzheimer representa el 60-70% de todas las causas de demencia

3.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

¿La EA se desarrolla de forma progresiva y no existen factores de riesgo que aceleren su aparición?

FALSO

VERDADERO

Answer explanation

Existen numerosos factores de riesgo que predisponen al desarrollo de EA, unos mejores validados que otros, algunos modificables y otros no, entre los que se pueden mencionar: historia familiar de EA, presencia de Apo E4 y otros genes específicos, envejecimiento, bajo nivel educativo, trauma craneal, hábito tabáquico, alcoholismo, sobrepeso, inactividad física, baja estimulación mental y social, diabetes mellitus, hipertensión arterial, hiperlipidemia, enfermedad cardiovascular, depresión y ansiedad. No hay duda de que los más importantes son el envejecimiento y ser portador del alelo Apo E4. Según el metanálisis de Farrer y col4, los individuos con este alelo homocigoto presentan un 91% de probabilidad de desarrollar EA, mientras que en los heterocigotos se expresa en un 47%.

4.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

¿Tener uno o más familiares con enfermedad de Alzheimer aumenta en 10% a 20% el riesgo de padecer la enfermedad?

FALSO

VERDADERO

Answer explanation

Tener un familiar de primer grado con enfermedad de Alzheimer aumenta el riesgo de desarrollar la enfermedad en 10% a 30%. Las personas con 2 o más hermanos con enfermedad de Alzheimer de aparición tardía aumentan 3 veces el riesgo de contraerla, en comparación con la población general.

5.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

¿Padecer de DM Tipo 2 incrementa el riesgo de padecer EA?

FALSO

VERDADERO

Answer explanation

En los estados de estrés metabólico y proinflamatorio como la DM, el factor de necrosis tumoral alfa (FNTα), citoquina proinflamatoria, bloquea la cascada de señalización de insulina, provocando IR periférico. A la EA se le ha denominado diabetes tipo 3 o forma cerebral de la diabetes, debido a la similitud que se ha encontrado entre los mecanismos de IR periféricos que conllevan a DM tipo 2 (DM 2) y la transmisión de la señalización de la insulina cerebral observada en la EA.

6.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

¿Los principales problemas reportados en pacientes con enfermedad de Alzheimer son aquellos relativos a la memoria a corto plazo?

FALSO

VERDADERO

Answer explanation

La enfermedad de Alzheimer es el tipo más común de demencia y representa al menos dos terceras partes de los casos de demencia en mayores de 65 años. Se trata de una enfermedad neurodegenerativa que causa deterioro progresivo e incapacitante de las funciones cognitivas, incluidas memoria, comprensión, lenguaje, atención, razonamiento y juicio. El síntoma de presentación más común es la pérdida selectiva de memoria a corto plazo. La enfermedad es invariablemente progresiva y eventualmente conduce a deterioro cognitivo severo. No existe cura para la enfermedad de Alzheimer, aunque se cuenta con tratamientos disponibles que pueden mejorar algunos síntomas.

7.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

¿La EA es un trastorno de la función cognitiva del paciente, pero no tiene un sustrato anatomopatológico?

FALSO

VERDADERO

Answer explanation

Desde el punto de vista histopatológico lo que caracteriza a la EA es la presencia de placas neuríticas, estas son estructuras redondeadas ubicadas entre las neuronas, constituidas principalmente por el amiloide beta (Aβ) y los ovillos neurofibrilares que son lesiones intracelulares cuyos componentes principales es la proteína TAU hiperfosforilada. Ambas lesiones se distribuyen en el parénquima cerebral en densidad y patrón que son característicos de la enfermedad

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