Síndrome de Guillain Barré

Se trata de la causa más frecuente de parálisis generalizada aguda o subaguda en la práctica:

• Campylobacter jejuni

• Síndrome de Guillain Barré

• Polineuropatía Wardrop

• Miastenia gravis

Patrón simétrico de debilidad en las extremidades/nervios craneales. Enfermedad de curso monofásico con intervalo del inicio y nadir de la debilidad de 12 horas y 28 días seguido de un comportamiento clínico en meseta.

• Síndrome de Guillain-Barré

• Síndrome de Miller-Fisher

• Encefalitis de Bickerstaff.

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Antecedente de síntomas de carácter infeccioso. Parestesia distal antes del inicio de la debilidad. Disociación albúmino-citológica en líquido cefalorraquídeo.

La infección es el desencadenante en > 50% de los pacientes con Síndrome de Guillain Barré, el patógeno más común es:

• Campylobacter jejuni

• Mycoplasma pneumoniae

• Enfermedad de Lyme

• Infección por el virus Zika

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Los patógenos más comunes son:

▪ Campylobacter jejuni (más frecuente)

▪ Citomegalovirus, virus Epstein-Barr, VIH (virus más frecuente)

¿cual es el síntoma principal del Síndrome de Guillain Barré y que generalmente inicia pos miembros inferiores?

• hiperemia facial,

• parálisis motora tota.

• Parestesias

• Atrofia de músculos de la cara

Cual de las siguientes son características necesarias para el diagnóstico de SGB:

• Debilidad progresiva simétrica en miembros.

• Arreflexia o hiporreflexia

• Progresión de los síntomas durante días o cuatro semanas

• poliomielitis, botulismo, parálisis histérica, neuropatía toxica .

• Infección reciente de difteria

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Debilidad progresiva simétrica en miembros.

Arreflexia o hiporreflexia (recordar que la parestesia es el sintoma principal.)

Cual de las siguientes son características que apoyan el diagnóstico de SGB:

• Debilidad progresiva simétrica en miembros.

• Arreflexia o hiporreflexia

• Progresión de los síntomas durante días o cuatro semanas

• poliomielitis, botulismo, parálisis histérica, neuropatía toxica .

• Infección reciente de difteria

Answer explanation

Progresión de los síntomas durante días o cuatro semanas Simetría relativa Signos o síntomas sensoriales leves Afectación del nervio craneal , debilidad facial especialmente bilateral Recuperación a partir de dos a cuatro semanas después de que cese la progresión Disfunción automática Ausencia de fiebre de inicio Hallazgos típicos en líquido cefalorraquídeo (disociación albumino-citológica)

Cual de las siguientes son características que apoyan el diagnóstico de SGB:

• Simetría relativa

• Afectación del nervio craneal , debilidad facial especialmente bilateral.

• Progresión de los síntomas durante días o cuatro semanas

• Recuperación a partir de dos a cuatro semanas después de que cese la progresión

• Infección reciente de difteria

Los criterios diagnósticos de Brighton del síndrome de Guillain-Barré sustituyeron a los:

• Criterios Asbury por ser estos últimos poco útiles a la práctica clínica

• La escala adaptada de discapacidad de Hughes.

• Clasificación del síndrome de Guillain-Barré

• Escala de discapacidad en el síndrome de Guillain-Barré

las definiciones de los casos explícitos y la clasificación en cuatro niveles de certeza diagnóstica en función de las características del paciente y la disponibilidad de información del mismo, son ventajas importantes de:

• Criterios Asbury por ser estos últimos poco útiles a la práctica clínica

• La escala adaptada de discapacidad de Hughes.

• Clasificación del síndrome de Guillain-Barré

• Escala de discapacidad en el síndrome de Guillain-Barré

• Los criterios diagnósticos de Brighton.

18% de los pacientes con neuropatía sensitiva atáxica aguda y 65% de los px con síndromes de Guillain-Barré atáxicos muestran:

• Anticuerpos anti-GQ1b

• Anticuerpos anti-GQy2b

• Anticuerpos anti-GQb

• Anticuerpos anti-GT1

• Anticuerpos anti-GM1