CUESTIONARIO CAPACITACIÓN TECNOVIGILANCIA

¿CUALES DE LOS SIGUIENTES DISPOSITIVOS MÉDICOS CORRESPONDEN A LOS UTILIZADOS EN HOA DE CLASE IIA?

• Gasas, Agujas Huber, Agujas Hipodérmicas, Jeringas.

• Aguja para Biopsias N 11, Tegaderm, Jeringas, Catéter intravenoso periferico.

• Catéter intravenoso periférico, Gasas, Tubo tapa lila y verde.

• Cateter intravenoso periferico, Aguja para Biopsia N11, Agujas Hipodermicas, Agujas Huber

Answer explanation

Recuerda que los dispositivos médicos de Clase IIA son los que conllevan un riesgo moderado y se introducen en el cuerpo en un periodo menor a 30 días.

TODOS LOS REPORTES DE TECNOVIGILANCIA SE REALIZAN EN EL APLICATIVO DEL...

(a)  

¿ DE QUE FORMA SE UTILIZAN ADECUADAMENTE LOS DISPOSITIVOS MÉDICOS?

• No hacer Reúso de estos (Excepto los Biomédicos y los que pueden ser esterilizados), hacer uso de dispositivos de marca.

• No hacer Reúso de estos (Excepto los Biomédicos y los que pueden ser esterilizados), No usar Dispositivos deteriorados o vencidos, almacenarlos adecuadamente.

• No usar Dispositivos deteriorados o vencidos, almacenarlos en condiciones no favorables.

Answer explanation

Recuerda que un adecuado uso de los dispositivos médicos puede prevenir la aparición de Reacciones Adversas en los pacientes por el uso de estos.

¿Cuales son los tipos de Reporte que se realizan en Tecnovigilancia?

• Inmediato, Semestal y En cero

• Inmediato, Masivo y En cero

• Inmediato, Trimestral y Anual

Answer explanation

Recuerda que la frecuencia de estos reportes depende de la ocurrencia y la seriedad del incidente o evento adverso presentado.

Los Dispositivos Médicos Se clasifican por Categoría y por...

(a)  

¿Que es TecnoVigilancia?

• Conjunto de actividades que tienen por objeto la identificación y la cualificación de eventos adversos producidos por medicamentos, así como la identificación de los factores de riesgo asociados a estos.

• Conjunto de actividades que tienen por objeto la identificación y la cualificación de eventos adversos producidos por los dispositivos médicos, así como la identificación de los factores de riesgo asociados a estos.

Un Evento Adverso Serio es

"Un evento no intencionado que puede llegar a generar la muerte o el deterioro serio de la salud del paciente"

• Verdadero

• Falso

La Resolución 4816 de 2008 es aquella que reglamenta el Programa Nacional de TecnoVigilancia

• Falso

• Verdadero