Demencia rápidamente progresiva

En general ¿Cuánto tiempo transcurre para la progresión a total dependencia en la DRP?

• 1-2 meses

• 3-4 años

• 1-2 años

• 6-12 meses

Forman parte del acrónimo "VITAMINS"

• Metastásicas, ECJ, virales, priones

• Infeccioso, vascular, convulsiones, iatrogénico

• Tóxico metabólicas, cardiovasculares, CADASIL

• Autoinmune, ELA, EA, DFt, DCLw

De las siguientes causas de DRP, ¿Cuál muestra una tasa de progresión más rápida con respecto a las demás?

• Infecciosas

• Vasculares

• Neurodegenerativas

• Neoplásicas

En la Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob, ¿Cuál etología es la más frecuente?

• Genética

• Iatrogénica

• Familiar

• Esporádica

La Demencia Frontotemporal es una:

• Amiloidopatía

• Taupatía

• a-Sinucleopatía

• Tubulopatía

Es la variante más frecuente de la Demencia Frontotemporal:

• Variante semántica

• Variante conductual

• Variante afasia progresiva primaria

• Variante temporal derecha

En la etapa 6 propuesta por Braak se encuentran afectadas las siguientes regiones cerebrales:

• Núcleo vagal dorsal, bulbo olfatorio, SNP

• Locus coeruleus

• Sustancia nigra y núcleo basal de Meynert

• Corteza frontal y parietal (sensitiva y motora)

¿Cuáles son las características clínicas centrales de la Demencia por Cuerpos de Lewy?

• Delirium ligero, alteraciones del sueño REM, cognición fluctuante, inestabilidad postural

• Alucinaciones auditivas, alteraciones del sueño REM, cognición estable, temblor en reposo

• Alucinaciones visuales, alteración del sueño REM, cognición fluctuante parkinsonismo

• Alucinaciones visuales y auditivas, alteración del sueño NREM, cognición estable, acinesia

Supervivencia promedio de la Enfermedad de Alzheimer rápidamente progresiva

• 1 año

• 8-9 años

• 6 meses

• 2-3 años