Herencia y Evolución I

La siguiente figura muestra los cambios en la forma del "cromosoma" durante el ciclo celular.

¿Qué fases del ciclo celular presentan "cromatina o cromosoma" como lo representado en 1 y 3, respectivamente?

• Interfase y metafase.

• Interfase y profase.

• Profase y anafase.

• Interfase y anafase.

• Profase y telofase.

El ciclo celular presenta 3 puntos de control: terminando G1, terminando G2 y en mitosis, entre metafase y anafase. Si el punto de control en G1 no opera y el ciclo celular no se detiene de modo tal que la célula prosigue su proceso de división, entonces las células hijas resultantes presentarán:

• Un tamaño menor al esperado.

• Mayor cantidad de ADN de lo normal.

• Mayor cantidad de organelos por célula.

• Mayor cantidad de cromosomas de lo normal.

• Diferencias en la cantidad de citoplasma que presenta cada célula hija.

A un cultivo de células animales se administra una droga que inhibe la formación del anillo de actina durante la telofase mitótica, en consecuencia, se espera que estas células:

• Se destruyan por apoptosis.

• Presenten dos núcleos por afectarse la citocinesis.

• Pierdan cromosomas generándose una aneuploidia

• Queden en estado haploide una vez concluida la división celular.

• No compacten el material genético por alteración de la fase S del ciclo celular.

La p53 es una proteína producto de la expresión de un antioncogén que bloquea el ciclo celular cuando el ADN está dañado e incluso pueden llevar a las células a su muerte por apoptosis. Si a un joven fumador se le encuentra la p53 mutada en su esputo (secreción expulsada de los pulmones), esto tiene relación con el desarrollo del cáncer pulmonar, porque la p53 mutada:

• Provoca cambios de tipo mutagénico en los antioncogenes.

• Hace que las células entren en G0 bloqueando la división celular.

• Puede estimular directamente el crecimiento de células cancerosas.

• Permite que células anómalas sigan dividiéndose y no se mueran por apoptosis.

• Desencadena la fase M del ciclo celular conduciendo a una división celular anormal.

En un estudio titulado “Tumores primarios humanos utilizando microfluidos de gotas”, <<se explotó un chip de microfluidos basado en polidimetilsiloxano (PDMS) de 2,4 × 2,4 centímetros que empleaba microfluidos de gotas para realizar pruebas de detección de fármacos contra líneas de células cancerosas suspendidas y adherentes, así como células disociadas del tumor primario de pacientes humanos. Las células individuales se dispersaron en gotas acuosas y se tomaron imágenes dentro de las 24 horas posteriores al tratamiento con el fármaco para evaluar la viabilidad celular mediante tinción con bromuro de etidio (1)>>. Los análisis de datos mostraron que <<se pueden detectar 5 condiciones por cada 80.000 células en un canal en el chip en las circunstancias actuales>> (2). Además, las condiciones de detección se han adaptado tanto a las células cancerosas suspendidas como a las adherentes, dando versatilidad a potencialmente todos los tipos de cáncer. Por lo tanto, <<este estudio proporciona una herramienta poderosa para la detección rápida y de bajo ingreso de drogas de cánceres primarios dentro de las 24 horas posteriores a la resección del tumor de pacientes con cáncer. Esto allana el camino a un mayor avance tecnológico para reducir el tamaño de la muestra y aumentar el rendimiento de la detección de fármacos en el advenimiento de la terapia personalizada contra el cáncer>> (3).

En base al texto, 1, 2 y 3 corresponden, respectivamente a:

• Problema - Observación - Conclusión.

• Experimentación - Resultados - Hipótesis.

• Experimentación - Resultados - Conclusión.

• Problema - Conclusión – Observación.

• Experimentación - Conclusión - Resultados.

El diagrama representa un modelo de una vía de transducción de señales en una célula que está dirigida por dos ligandos diferentes, L1 y L2. Cuando L1 se une con el receptor de membrana R1, la ruta se activa y la actividad de CDK en la célula aumenta, progresando la división celular. Alternativamente, cuando L2 se une con el receptor de membrana R2, se inhibe la señalización aguas abajo por la vía.

Según el modelo anterior, ¿cuál sería el resultado más probable si una mutación impide la unión de L2 con R2?

• Se inhibiría la vía de transducción de señales, lo que daría como resultado un aumento de la división celular.

• La ruta de transducción de señales continuaría sin control, lo que daría como resultado una mayor división celular.

• La ruta de transducción de señales se inhibiría, lo que resultaría en una disminución de la división celular.

• La ruta de transducción de señales continuaría sin control, lo que resultaría en una disminución de la división celular.

¿En cuál de los siguientes esquemas no se representa correctamente a una célula con

dotación cromosómica 2n = 4 en anafase I meiótica?

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Si las células somáticas de un organismo presentan seis cromosomas de dos cromátidas cada

uno durante metafase, entonces ¿cuál de los siguientes esquemas representa la constitución

cromosómica de células que finalizan meiosis?

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Se estudia la influencia que tiene la hidroquinona (1,4 dihidroxiquinona) en la mitosis. Los

estudios indican afecta a un par de cromosomas induciendo a la no disyunción de las

cromátidas hermanas en anafase mitótica, entonces, al aplicar hidroquinona a células en

actividad mitótica con dotación cromosómica 2n = 4, las células hijas presentarán

• 3 y 4 cromosomas.

• 4 cromosomas cada una.

• 3 y 5 cromosomas.

• 2 cromosomas cada una.

El cariotipo realizado a espermatozoides de una especie de mamífero revela la presencia de

32 cromosomas. A partir de esta información se puede afirmar correctamente que esta

especie

• presenta 64 cromosomas simples al término de la etapa S de la interfase.

• posee 64 cromosomas de una cromátida durante la anafase mitótica.

• posee 64 moléculas de ADN al término de la anafase I meiótica.

• tiene 32 moléculas de ADN en cada espermátida.

• forma 32 tétradas en profase mitótica.