Test Programa de atención segura

Sí el auditor concurrente reporta un evento que no esta dentro de la concurrencia enviada por la Dirección de calidad, ¿Qué fuente seleccionaría para el ingreso de este reporte?

• AUDITORIA MEDICA ( En concurrencia)

• REPORTE VOLUNTARIO

• AUDITORIA MEDICA (Fuera del Consolidado)

• FARMACOVIGILANCIA

Sí un reingreso de hospitalización por la misma causa antes de 15 días lo clasifican como grave, ¿se prioriza este para análisis con la IPS?

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Sí la IPS hospitalaria con concurrencia realiza un reporte de evento adverso, ¿Qué fuente del hallazgo seleccionaría en el consolidado para el ingreso de este reporte?

• NOTORIEDAD PUBLICA 

• AUDITORIA MEDICA (Fuera del Consolidado)

• AUDITORIA MEDICA ( En concurrencia)

• REPORTE VOLUNTARIO

¿Qué es un evento adverso grave?

• Aquel que ocasiona fallecimiento o incapacidad al alta o que requirió intervención quirúrgica.

• Aquel que ocasiona fallecimiento o requirió intervención quirúrgica.

• Aquel que ocasiona fallecimiento o incapacidad al alta

• Ninguna de las anteriores

Sí la IPS reporta un evento que no este dentro de listado, ¿usted que realiza?

• Lo elimina

• Homologa el nombre del evento de acuerdo al listado

• Lo ingresa tal cual lo reporta la IPS

• Le solicita a la IPS que lo ajuste

¿Que datos mínimos debe contener un reporte de casos de farmacovigilancia?

• Nombre y número de documento del usuario, nombre de IPS, nombre del dispositivo médico, fecha del evento, evento adverso y descripción.

• Nombre y número de documento del usuario, nombre de IPS, nombre del medicamento, fecha del evento, evento adverso y descripción.

• Nombre del medicamento, nombre de quien reporta, principio activo, fecha de reporte, lote y fecha de vencimiento.

• Número de cédula de usuario, edad, historia clínica, nombre de medicamento y descripción.

¿El incidente de evento adverso genera lesión en el paciente y es consecuencia de la atención?

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