Examen 1 2248

Un VaD de 2300L indica que un fármaco:

• Tiene un elevado coeficiente de partición lípido/agua

• Se distribuye ampliamente en el organismo

• Se reabsorbe rápidamente

• Aumenta la posibilidad de presentar RAM

La primer vía de eliminación de un fármaco administrado por la vena cefálica es:

• Renal

• Piel

• Pulmón

• Biliar

Como consecuencia de la unión a proteínas plasmáticas, el fármaco:

• Es biológicamente activo

• Se elimina rápidamente

• Disminuye su vida media

• Se redistribuye

Secuencia en tiempo del efecto de un fármaco:

• Liberación

• Latencia

• Liposolubilidad

• Redistribución

• Reabsorción

Es un característica de un cinética de eliminación de primer orden, excepto:

• Descenso exponencial

• Saturable

• No lineal

• v1/2 constante

Selecciona la(s) aseveración(es) correcta(s) respecto a la cinética de eliminación de orden cero:

• Ninguna es correcta

• Se elimina la misma cantidad de fármaco por unidad de tiempo

• La gráfica B ilustra esta cinética de eliminación

• Se elimina el mismo porcentaje de fármaco por unidad de tiempo

Selecciona los componentes 1, 4 y 9 de la gráfica

• Latencia

• Concentración Mínima Tóxica (CMT)

• Concentración Mínima Efectiva (CME)

• Concentración plasmática

• Duración del efecto

¿Qué vía de administración enteral evita el metabolismo de primer paso?

• Rectal

• Oral

• Intravenosa

• Sublingual

• Intramuscular

Respecto a la concentración en estado estable (CEE) es cierto que:

• Se alcanza en 2 vidas medias

• La dosis administrada equivale a la dosis eliminada

• Las concentraciones no están dentro de la ventana terapéutica

• En la vía intravenosa nunca se puede alcanzar

Un prototipo de fármaco se está estudiando en Brasil, México, Canadá y Uzbekistán, a qué fase del desarrollo de nuevos medicamentos corresponde:

• Fase I

• Fase II

• Fase III

• Fase IV

• Fase V