REP HEMATO P1

V o F: Las anemias ferropénicas tienen un inicio hipocromico y evolucionan a una anemia hipercrómica

• VERDADERO

• FALSO

MGAT, Femenina de 60 ADE con dx de artritis reumatoide en tratamiento con metrotexate. En su última consulta con su reumatóloga se le informa que sus laboratorios de control para la AR están dentro de rangos normales. Acude a la consulta por presentar astenia, adinamia, palidez de tegumentos. Refiere cansarse al subir al segundo piso de su casa. LABS: Hb: 7 g/dL MCV:84.12 fL MCHC: 34.16 g/dL. En base al dx más probable, cuál es la conducta a seguir?

• Referir a reumatología para revisión de la AR

• Iniciar gluconato ferroso IV a dosis de 100mg/mL

• Iniciar sulfato ferroso 2 tabletas 325 mg VO c/ 24 horas

• Transfundir 2 paquetes globulares

Trastorno enzimático ERITROCITARIO más frecuente asociado a hemólisis. El cuadro clínico puede ser por factores intrínsecos o extrínsecos

• Deficiencia de PVC5

• Deficiencia de 6PD

• Deficiencia de glutatión

La enfermedad por HbH se manifiesta por las siguientes, EXCEPTO:

• Anemia hemolítica

• Hipocromía

• Esplenomegalia

• Ascitis

La deleción en el cromosoma 16 donde hay una ausencia de ambos genotipos a (a2/a1), qué fenotipo y manifestaciones clínicas tuviera un paciente?

• Enfermedad por HbH

• Hidrops fetalis. Muerte fetal sin failure to thrieve

• Normal

• Rasgo a+ homocigoto dando una talasemmia mayor

Vida media de los drepanocitos en comparación con los eritrocitos (Tip: eritrocitos viven 100-120 días)

• 130 días

• 200 días

• Ninguna de las

• 10-20 días

Padecimiento hereditario en que el ácido glutámico normal es

sustituido por valina en el sexto codón de la cadena de la globina β (β6Glu→Val)

• a-Talasemia

• Hemosiderosis

• Drepanocitosis

• B-Talasemia