Valgfag MND

Ved 1. motor neuron skade ses oftest

• Spasticitet, hyperrefleksi og svær atrofi
• Nedsat tonus, hyporefleksi og ingen atrofi
• Spasticitet, hyperrefleksi og eventuelt let atrofi
• Spasticitet, hyporefleksi og atrofi

Ved 2. motor neuron skade ses oftest

• Atrofi, arefleksi og spasticitet
• Normal trofik, arefleksi og nedsat tonus
• Atrofi, arefleksi og nedsat tonus
• Atrofi, hyperrefleksi og let nedsat tonus

Følgende er rigtigt om amyotrofisk lateral sklerose (ALS)

• er en progredierende sygdom i det motoriske system
• kan starte i en ekstremitet
• der kan være dysartri og dysfagi
• ingen af ovenstående

Følgende er rigtigt om amyotrofisk lateral sklerose (ALS) i følge nyeste diagnostiske kriterier (Gold Coast)

• der er udelukkende 1. neurons (central) affektion
• der kan udelukkende være 2. neurons (perifer) affektion
• der er både 1 . og 2. neurons affektion
• sensoriske baner er oftest påvirket mere end motoriske

Symptomkombinationer som ses ved ALS

• Dysartri og dysfagi
• Muskelatrofi og hypæstesi
• Hypalgesi og hyperaktive reflekser
• Hyperaktive reflekser og muskelatrofi

Den hyppigste form for MND er

• Primær lateral sklerose (PLS)
• Amyotrofisk lateral sklerose (ALS)
• Progressiv muskulær atrofi (PMA)
• Polio

Følgende er rigtigt om ALS

• Der diagnosticeres årligt mere end 500 patienter i DK
• Der findes en arvelig form
• Opstår oftest efter 50 års alderen
• Der findes gode behandlingsmuligheder

Hvilke af disse er ikke en form for MND

• Kennedys syndrom
• Polio
• Guillain-Barré syndrom
• Primær lateral sklerose

Følgende er rigtigt om amyotrofisk lateral sklerose (ALS)

• Motorisk ENG kan vise tegn på demyelinisering
• Motorisk ENG kan vise tegn på aksonalt tab
• Sensorisk ENG viser oftest tegn på aksonalt tab
• EMG kan vise tegn på akut og kronisk affektion

Karakteristiske fund ved ALS er

• Fascikulationspotentialer
• Akutte og kroniske forandringer ved EMG
• Muskelatrofi og hyperaktive reflekser i samme ekstremitet
• Alle ovenstående