第一週藥理學基本概念

已知 Vd=劑量/血中濃度，某藥口服劑量 1mg，血漿中穩態濃度為 10ug/L，

生體可用率 100%，則該藥物的分布體積為? (1mg毫克=1000ug微克)

• 1000L

• 500L

• 100L

• 50L

某藥物分布體積為 3L/kg，靜脈注射每公斤 12mg 的藥物後，可測得個案血中濃度 (mg/L) 為?

• 2 mg/L

• 4 mg/L

• 8 mg/L

• 10 mg/L

藥物若以一級動力學的反應代謝，表示藥物?

• 代謝速率與血中濃度成正比

• 單位時間內代謝的藥物百分比固定

• 半衰期固定

• 以上皆是

生體可用率定義為"所投予的藥物到達全身血液中的比例"，亦指原型藥物進入血液的比例，

給病人口服 120mg 後，測得其血中未變化藥物總量為 30mg，

則該藥口服的生體可用率為多少?

• 100%

• 50%

• 25%

• 5%

何種給藥方式最容易受到首渡效應影響?

• 靜脈注射

• 直腸肛門給藥

• 口服

• 舌下錠

藥物的半數致死劑量 (median lethal dose, LD50) 與半數有效劑量 (median effective dose, ED50) 的比值

稱為?

• 生體可用率

• 分布體積

• 藥物的效價

• 治療指數

關於藥物的安全性，可由下列何者知道?

• 治療指數 (therapeutic index)

• 效能 (efficacy)

• 效價 (potency)

• 作用時間 (duration)

藥物在肝臟代謝的第一相 (phase I) 反應，不包括下列何者?

• 氧化 (oxidation)

• 水解 (hydrolysis)

• 結合 (conjugation)

• 氫化 (hydroxylation)

Nitroglycerin (NTG) 舌下錠經由舌下給藥的目的為?

• 減少低血壓的副作用

• 減少反射性心搏過速的副作用

• 利於併用其他藥物

• 避開肝臟代謝的首渡效應

已知藥品達穩定血中濃度狀態 (steady state) 一般需要為 3-5 個半衰期，

若一個藥物的半衰期為 10 小時，靜脈輸注此藥後，約需多久時間才能達穩定血中濃度?

• 5小時

• 10小時

• 15小時

• 40小時