1. ¿La nueva versión del Manual del programa de Farmacovigilancia es la versión 6?
SEDE ARMENIA PROGRAMA DE FARMACOVIGILANCIA

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1.
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2.
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2. ¿Realizar vigilancia a los medicamentos que son administrados a los pacientes atendidos en CAIMED, para determinar la seguridad de estos, dando cumplimiento al Programa Nacional de Farmacovigilancia y la notificación a organismos de control externos... corresponde a?
a. La Misión del programa
b. El Objetivo del programa
c. La Visión del manual
d. El Alcance del programa
3.
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3. ¿Quién es el líder o responsable del programa de farmacovigilancia de cada sede?
a. El Regente de farmacia antiguo.
b. Gerente del servicio farmacéutico Sophie Duque
c. El Químico farmacéutico de cada sede.
d. El investigador principal
4.
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4. ¿Se debe contar con el certificado del curso de manejo de Vigiflow para obtener acceso a la plataforma de reportes?
VERDADERO
FALSO
5.
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5. ¿Existe un proceso o paso a paso para la identificación de un evento adverso dentro del programa de farmacovigilancia?
FALSO
VERDADERO
6.
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6. ¿Quién puede reportar un evento adverso con relación al programa de farmacovigilancia?
a. Cualquier persona que identifique o evidencie el evento
b. Solo los químicos farmacéuticos.
c. Solo los regentes de farmacia.
d. Solo el investigador principal.
7.
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7. ¿El programa de seguridad del paciente y el programa de farmacovigilancia están articulados, dentro de CAIMED?
VERDADERO
FALSO
8.
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8. Indicadores, gestión de Eventos Adversos, manual gestión del S.F, consulta y divulgación de alertas sanitarias, capacitaciones... ¿Hacen parte de la...?
a. Actividades de los estudios de la sede.
b. Meta de la sede para cada visita de monitoria o auditoría.
c. Metodología Interna del programa de farmacovigilancia.
d. Revisión de la matriz de supervisión del servicio farmacéutico.
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