PS PERTEMUAN 1

Bagian R&D suatu industri farmasi ingin membuat produk dengan zat aktif bisakodil. Zat aktif ini ditujukan untuk diserap di dalam usus. Bentuk sediaan

apakah yang paling cocok?

• Kapsul cangkang lunak

• Kapsul cangkang keras

• Tablet salut gula

• Tablet salut enterik

Apakah metode yang digunakan untuk pembuatan tablet dengan zat aktif yang memiliki sifat alir buruk dan tidak tahan terhadap panas tersebut ?

• Granulasi Basah

• Granulasi Kering

• Kempa Langung

• Peleburan

Berikut ini bahan yang merupakan eksipien dalam tablet yang bertugas sebagai bahan penghancur adalah

• Talkum

• Metil Paraben

• Mg stearat

• Sodium starch glikolat

Jika dilakukan pengujian sifat alir dengan cara menimbang 100 gram sebruk dan didapatkan bahwa serbuk mengalir membutuhkan waktu 10 detik maka berapa kecepatan alirnya?

• 100 gram/s

• 10 gram/s

• 10 mg/s

• 100 mg/s

Untuk memastikan bahwa tablet yang dihasilkan tahan terhadap goncangan mekanik selama proses manufaktur, pengemasan, dan distribusi perlu dilakukan evaluasi. Apa evaluasi yang cocok dilakukan?

• Uji waktu hancur

• Disolusi

• Stabilitas

• Uji Kekerasan dan Kerapuhan

Yang bukan evaluasi tablet adalah….

• Uji waktu hancur

• Uji disolusi

• Uji kebocoran

• Uji kekerasan

Pembagian zona iklim stabilitas obat, Indonesia masuk dalam zona?

• Zona I

• Zona IVb

• Zona IVa

• Zona III

Suatu industri farmasi memproduksi tablet furosemid. Pada bets terakhir di proses pencetakkan, tablet akhir menempel pada punch. Apakah fenomena tersebut?

• Picking

• Motling

• Cracking

• Chipping

Pada saat registrai obat baru maka stabilitas yang harus dilakukan oleh industri farmasi adalah

• stabilitas jangka pendek

• stabilitas jangka panjang

• stabilitas pada saat pemakaian

• stabilitas dipercepat

Untuk memastikan bahwa tablet yang dihasilkan mampu melepaskan zat aktif

dengan jumlah yang mampu diprediski perlu dilakukan evaluasi. Apa evaluasi yang

cocok dilakukan?

• Uji penetapan kadar

• Uji disolusi

• Uji Waktu Hanur

• Uji kerapuhan