Test_20_11_2023

    Wstrzykiwacz Cosentyx UnoReady to:

• Nowy wstrzykiwacz Cosentyx w dawce 300 mg/ml

• Tylko dwa wstrzyknięcia leku w miesiącu

• 100% zadowolonych lub bardzo zadolonych pacjentów

• Niemalże 0 reakcji skórnych w miejscu wstrzyknięcia

U mniej niż 1% pacjentów leczonych sekukinumabem obserwuje się przeciwciała przeciwlekowe (ADA). A jak to wygląda w przypadku pacjentów leczonych bimekizumabem?

• W zależności od wskazania, może to być nawet 57% (nr-axSpA)

• 32% u pacjentów z PsO

• W zależności od wskazania, ale nie więcej niż 20%

• U pacjentów leczonych przeciwciałami humanizowanymi nie obserwuje się ADA

Zaznacz stwierdzenia, które nie są prawdziwe dla leku Skyrizi

• Posiada badanie H2H z sekukinumabem

• Szybko łagodzi objawy stawowe u pacjentów z ŁZS

• Zarejestrowany w leczeniu łuszczycy u dzieci

• Dla pacjentów z łuszczycą cieżką z Pasi >10

W którym badaniu z wykorzystaniem sekukinumabu wykazano, że powrót transkryptomów (mRNA) do stanu podstawowego z przebiega szybciej u pacjentów z noworozpoznaną łuszczycą niż u pacjentów z przewlekłą łuszczycą?

• W fazie przedłużonej badania TRANSFIGURE

• Mechanistyczne sub-badanie do STEPIn

• IVEPSA

• FUTURE 5

Przewagi sekukinumab vs ryzankizumab:

• W pełni ludzkie przeciwciało monoklonalne

• Działa na dolegliwości stawowe i objawy ze strony przyczepów ścięgnistych

• Długotrwała eliminacja zmian skórnych w okresie 5+ lat

• Brak rejestracji ryzankizumabu w łuszczycy u dzieci

W którym badaniu udowodniono skuteczność sekukinumabu w eliminowaniu subklinicznych objawów PsA

• FUTURE 5

• MATURE

• IVEPSA

• ULTIMATE

W którym roku risankizumab został zarejestrowany w ZZSK?

• 2022

• 2021

• 2020

• nie został

Według rekomendacji EULAR u pacjentów u pacjentów z klinicznie istotną chorobą osiową i niewystarczającą odpowiedzią na NLPZ należy rozważyć leczenie inhibitorami

• TNF

• Il-17

• IL-17A/F

• JAK*

  (z uwzględnieniem ograniczeń stosowania)

Upadacytynib należy stosować, gdy nie są dostępne inne odpowiednie alternatywne metody leczenia w przypadku następujących pacjentów:

• w wieku 65 lat i starszych

• z miażdżycą układu sercowo-naczyniowego lub innymi czynnikami ryzyka sercowo-naczyniowego w wywiadzie (takimi jak długotrwałe palenie tytoniu obecnie lub w przeszłości)

• z czynnikami ryzyka nowotworu złośliwego (np. nowotwór złośliwy obecnie lub w wywiadzie)

• Upadacytynib można stosować u wszystkich dorosłych pacjentów bez ograniczeń

Reakcje w miejscu wstrzyknięcia do jedne z najczęstrzych zdarzeń niepożądanych obserwowanych u pacjentów z PsO leczonych iksekizumabem w badaniach klinicznych. Jakiego odsetka pacjentów dotyczył ten problem?

• 17% (w populacji ogólnej przyjmującej lek co 2 tygodnie)

• 25% (u pacjentów o masie <60 kg przyjmującej lek co 2 tygodnie)

• 13% (w populacji ogólnej przyjmującej lek co 4 tygodnie)

• 14% (u pacjentów o masie <60 kg przyjmującej lek co 4 tygodnie)