Đột biến gen và di truyền học phân tử

Những dạng đột biến nào sau đây không làm thay đổi tổng số nuclêôtit và số liên kết hiđrô so với ban đầu?

• Thay thế 1 cặp nu và thêm 1 cặp nu

• Mất 1 cặp nu và đảo vị trí 1 cặp nu

• Mất 1 cặp nu và thay thế 1 cặp nu có cùng số liên kết hiđrô

• thay thế 1 cặp nu có cùng số liên kết hiđrô

Trong các bệnh sau đây ở người, bệnh do đột biến gen lặn trên nhiễm sắc thể giới tính X gây nên là bệnh

• máu khó đông

• thiếu máu hồng cầu hình liềm

• Đao

• tiểu đường

Các dạng đột biến chỉ làm thay đổi vị trí của gen trong phạm vi 1 nhiễm sắc thể là

• mất đoạn nhiễm sắc thể và lặp đoạn nhiễm sắc thể.

• đảo đoạn nhiễm sắc thể và chuyển đoạn trên 1 nhiễm sắc thể.

• đảo đoạn nhiễm sắc thể và mất đoạn nhiễm sắc thể.

• đảo đoạn nhiễm sắc thể và lặp đoạn trên 1 nhiễm sắc thể

Dạng đột biến gen có thể làm thay đổi ít nhất cấu trúc phân tử prôtêin do gen đó chỉ huy tổng hợp là

• đảo vị trí 2 cặp nu ở 2 bộ ba mã hóa cuối.

• thêm một cặp nu ở bộ ba mã hóa thứ 10.

• thay thế một cặp nu ở bộ ba mã hóa cuối.

• mất một cặp nu ở bộ ba mã hóa thứ 10.

Đột biến gen chỉ xuất hiện do

• có sự rối loạn trong quá trình nhân đôi NST.

• các tác nhân đột biến từ bên ngoài môi trường

• các tác nhân đột biến xuất hiện ngay trong cơ thể sinh vật.

• các tác nhân đột biến bên trong và bên ngoài cơ thể làm rối loạn quá trình nhân đôi ADN.

đột biến thay thế cặp nu này bằng cặp nu khác nhưng trình tự ax amin lại vẫn không bị thay đổi. Nguyên nhân là do

• một ax amin có thể được mã hóa bởi nhiều bộ ba khác nhau.

• mã di truyền có tính phổ biến

• mã di truyền có tính không đặc hiệu

• mã di truyền là mã bộ ba.

Một gen đột biến có hại có thể lại trở thành có lợi khi

• gen đó kết hợp với một gen khác

• môi trường sống thay đổi

• thể đột biến chuyển đổi giai đoạn sinh trưởng

• gen đột biến nằm trong tổ hợp gen mới hoặc khi môi trường sống thay đổi

Bằng các phương pháp nghiên cứu di truyền học phân tử, người ta đã biết chính xác vị trí của từng nu trên phân tử AND, xác định được cấu trúc từng gen tương ứng với mỗi tính trạng nhất định. Ví dụ, đã xác định bệnh hồng cầu hình liềm do sự thay thế nu cặp A-T bằng cặp

• cặp A-T ở codon 6 của gen -hêmôglôbin, dẫn đến sự thay thế axit amin glutamic bằng valin trên protein

• cặp A-T ở codon thứ 4 của gen -hêmôglôbin, dẫn đến sự thay thế axit amin glutamic bằng valin trên protein

• cặp A-T ở codon thứ 3 của gen -hêmôglôbin, dẫn đến sự thay thế axit amin glutamic bằng valin trên protein

• cặp A-T ở codon thứ 5 của gen -hêmôglôbin, dẫn đến sự thay thế axit amin glutamic bằng valin trên protein

Một gen sau đột biến có chiều dài không đổi nhưng giảm một liên kết hiđrô. Gen này bị đột biến thuộc dạng

• thay thế một cặp G - X bằng một cặp A - T.

• mất một cặp nuclêôtit.

• thêm một cặp nuclêôtit.

• thay thế một cặp A - T bằng một cặp G - X.