Dạng đột biến thường được sử dụng để xác định vị trí Gen trên nhiễm sắc thể là

Chuyển đoạn nhiễm sắc thể

Mất đoạn trên nhiễm sắc thể số 21 hoặc 22 ở người gây bệnh

Thiếu máu hồng cầu lưỡi liềm

Cơ chế phát sinh đột biến lập đoạn nhiễm sắc thể là

Do tiếp hợp không bình thường,trao đổi chéo không cân giữa các cromatic

Do nhiễm sắc thể tái sinh không bình thường

Do nhiễm sắc thể bị đứt gãy trong quá trình phân ly về hai cực của tế bào

Tác nhân gây đột biến làm nhiễm sắc thể bị đứt từng đoạn và nối lại ngẫu nhiên

Khi nói về đột biến đạo đoạn nhiễm sắc thể phát biểu nào sau đây là sai

Đoạn nhiễm sắc thể bị đảo luôn nằm ở đầu mút hay giữa nhiễm sắc thể và không mang Tâm động

Sự sắp xếp lại các gen do đảo đoạn góp phần tạo nên nguồn nguyên liệu cho quá trình tiến hóa

Đảo đoạn nhiễm sắc thể làm thay đổi trình tự phân bố các gen trên nhiễm sắc thể, vì vậy hoạt động của genn có thể bị thay đổi

Một số thể đột biến mang nhiễm sắc thể đã bị đảo đoạn có thể giảm khả năng sinh sản

Mô tả nào sau đây đúng với cơ chế gây đột biến đạo đoạn nhiễm sắc thể

Một đoạn nhiễm sắc thể nào đó đứt ra rồi đảo ngược 180 độ và nối lại

Một đoạn nhiễm sắc thể dut ra rồi gắn vào nhiễm sắc thể khác

Các đoạn không tương đồng của cặp nhiễm sắc thể đứt ra và trao đổi đoạn cho nhau

Hai cặp nhiễm sắc thể tương đồng trao đổi đoạn cho nhau

Đột biến chuyển đoạn lớn có đặc điểm

Gây chết hoặc giảm sức sống

It có hại, làm tăng tính đa dạng của sinh vật

Có thể làm giảm khả năng sinh sản của sinh vật

Làm tăng hợac giảm sự biểu hiện của tính trạng

Dạng đột biến làm thay đổi nhóm genn liên kết là

Chuyển đoạn giữa các Nst k tương đồng

Dạng đột biến chỉ làm thay đổi vị trí của gen trong phạm vi một nhiem sắc thể là

Đảo đoạn và chuyển đoạn trên một nhiệm sắc thể

Đảo đoạn và lập đoạn trên một nhiệm sắc thể

Lập đoạn và chuyển đoạn

Đảo đoạn và mất đoạn trên một nhiệm sắc thể

Nhiễm sắc thể bình thường có các gen sắp xếp theo trình tự ABCDEG.HKM Nhiễm sắc thể đột biến có gen sắp xếp theo trình tự ABCDCDEG.HKM Dạng đb này làm

Tăng hoặc làm giảm bớt cường độ biểu hiện của tính trạng

Gây chết cho cơ thể mang đột biến

Xuất hiện nhiều alen mới trong quần thể

Thay đổi số nhóm gen liên kết của loài

Mô tả cấu trúc hiển vi của NST

NST thấy rõ nhất ở kì giữa của Nguyên phân, 1 NST gồm : Tâm động, đầu mút ,trình tự khởi đầu nhân đôi ADN Tâm động : Là vị trí liên kết với thoi phân bào giúp NST di chuyển về 2 cực tế bào Đầu mút : Bảo vệ NST và làm cho NST không dính vào nhau. Trình tự khởi đầu nhân đôi : Là điểm mà ADN bắt đầu nhân đôi

- Mỗi NST chứa 1 phân tử ADN (đường kính 2nm) và protein histon ở các mức độ xoắn khác nhau. - Có 3 mức xoắn theo mức cao dần: + Mức xoắn 1 (sợi cơ bản, đường kính 11nm): là chuỗi các nucleoxom, trong đó mỗi nucleoxom gồm 8 phân tử protein histon được quấn quanh bởi 7/4 vòng xoắn ADN với khoảng 146 cặp nucleotit. Chú ý: ở khoảng giữa của mỗi nucleoxom là 1 phân tử protein histon. + Mức xoắn 2: sợi chất nhiễm sắc, đường kính 30nm. + Mức xoắn 3: siêu xoắn, đường kính 300nm. - 1 crômatit có đường kính là 700nm, và 1 NST kép (có 2 crômatit) có đường kính là 1400nm

- Mỗi NST chứa 1 phân tử ARN (đường kính 2nm) và protein histon ở các mức độ xoắn khác nhau. - Có 3 mức xoắn theo mức cao dần: + Mức xoắn 1 (sợi cơ bản, đường kính 11nm): là chuỗi các nucleoxom, trong đó mỗi nucleoxom gồm 8 phân tử protein histon được quấn quanh bởi 7/4 vòng xoắn ADN với khoảng 146 cặp nucleotit. Chú ý: ở khoảng giữa của mỗi nucleoxom là 1 phân tử protein histon. + Mức xoắn 2: sợi chất nhiễm sắc, đường kính 30nm. + Mức xoắn 3: siêu xoắn, đường kính 300nm. - 1 crômatit có đường kính là 700nm, và 1 NST kép (có 2 crômatit) có đường kính là 1400nm

- Mỗi NST chứa 2 phân tử ADN (đường kính 2nm) và protein histon ở các mức độ xoắn khác nhau. - Có 3 mức xoắn theo mức cao dần: + Mức xoắn 1 (sợi cơ bản, đường kính 11nm): là chuỗi các nucleoxom, trong đó mỗi nucleoxom gồm 8 phân tử protein histon được quấn quanh bởi 7/4 vòng xoắn ADN với khoảng 146 cặp nucleotit. Chú ý: ở khoảng giữa của mỗi nucleoxom là 1 phân tử protein histon. + Mức xoắn 2: sợi chất nhiễm sắc, đường kính 30nm. + Mức xoắn 3: siêu xoắn, đường kính 300nm. - 1 crômatit có đường kính là 700nm, và 1 NST kép (có 2 crômatit) có đường kính là 1400nm

Mô tả cấu trúc siêu hiển vi của NST

Đơn vị cơ bản cấu tạo nên NST là nucleoxom Mỗi nucleoxom gồm 8 phân tử protein histon được quấn quanh bởi 1 ¾ vòng ADN tương ứng với 146 cặp nucleotit Các nucleoxom cạnh nhau được nối với nhau bởi một đoạn ADN tạo thành chuỗi nucleoxom ( sợi cơ bản) Sợi cơ bản (11nm) -> Sợi nhiễm sắc (30nm) -> Cromatit (700nm) -> NST (1400nm)

Đơn vị cơ bản cấu tạo nên NST là cromatit Mỗi nucleoxom gồm 8 phân tử protein histon được quấn quanh bởi 1 ¾ vòng ADN tương ứng với 200 cặp nucleotit Các nucleoxom cạnh nhau được nối với nhau bởi một đoạn ADN tạo thành chuỗi nucleoxom ( sợi cơ bản) Sợi cơ bản (11nm) -> Sợi nhiễm sắc (30nm) -> Cromatit (700nm) -> NST (1400nm)

Đơn vị cơ bản cấu tạo nên NST là cromatit Mỗi nucleoxom gồm 8 phân tử protein histon được quấn quanh bởi 1 ¾ vòng ADN tương ứng với 146 cặp nucleotit Các nucleoxom cạnh nhau được nối với nhau bởi một đoạn ARN tạo thành chuỗi nucleoxom ( sợi cơ bản) Sợi cơ bản (11nm) -> Sợi nhiễm sắc (30nm) -> Cromatit (700nm) -> NST (1400nm)

Đơn vị cơ bản cấu tạo nên NST là nucleoxom Mỗi nucleoxom gồm 8 phân tử protein histon được quấn quanh bởi 1 ¾ vòng ADN tương ứng với 200 cặp nucleotit Các nucleoxom cạnh nhau được nối với nhau bởi một đoạn ADN tạo thành chuỗi nucleoxom ( sợi cơ bản) Sợi cơ bản (11nm) -> Sợi nhiễm sắc (30nm) -> Cromatit (700nm) -> NST (1400nm)

Cấu trúc siêu hiển vi của nhiễm sắc thể gồm ADN và prôtêin histon được xoắn lần lượt theo các cấp độ

ADN + protein histôn→nuclêôxôm→sợi cơ bản→sợi nhiễm sắc → sợi crômatit → NST

ADN + protein histôn→sợi nhiễm sắc→sợi cơ bản→nuclêôxôm → sợi crômatit → NST

ADN + protein histôn→sợi cơ bản→nuclêôxôm→sợi nhiễm sắc → sợi crômatit → NST

ADN + protein histôn→nuclêôxôm→sợi cơ bản→sợi crômatit →sợi nhiễm sắc→ NST

Khái của NST ở svat nhân sơ

có cấu trúc NST,chỉ chứa 1 phân tử ADN trần, dạng vòng

đã có cấu trúc NST,chỉ chứa 1 phân tử ADN trần, dạng thẳng

được cấu tạo từ chất nhiễm sắc, gồm ADN và protein chủ yếu loại histôn, nằm trong nhân tế bào. Mỗi loài có bộ NST đặc trưng bởi: hình thái, số lượng và cấu trúc (trình tự sắp xếp các gen trên NST)

Đơn vị cơ bản cấu tạo nên NST là nuclêôxôm. Mỗi nuclêôxôm gồm một đoạn ADN khoảng 146 cặp nucleotit quấn 1 vòng quanh một khối cầu gồm 8 phân tử prôtêin histôn.

Khái niệm của NST ở svat nhân thực

NST nằm trong nhân tế bảo nhân thực,mỗi NST chứa I ADN Mỗi loài có 1 bộ NST đặc trưng về: số lượng, hình dạng, kích thước và cấu trúc Trong tế bào sinh dưỡng : NST tồn tại từng cặp tương đồng gồm 2 NST giống nhau về hình dạng, kích thước, cấu trúc (bộ NST lưỡng bội 2n ) Trong giao tử : NST tồn tại thành từng chiếc (bộ NST đơn bội n). Ở loại đơn tính : Có 2 loại NST là NST thường và NST giới tính

NST nằm trong nhân tế bảo nhân sơ,mỗi NST chứa 2 ADN về số lượng, hình dạng, kích thước và cấu trúc các loài dều có chung 1 bộ NST Trong tế bào sinh dưỡng : NST tồn tại từng cặp tương đồng gồm 2 NST giống nhau về hình dạng, kích thước, cấu trúc (bộ NST lưỡng bội 2n ) Trong giao tử : NST tồn tại thành từng chiếc (bộ NST đơn bội n). Ở loại đơn tính : Có 2 loại NST là NST thường và NST giới tính

Chưa có cấu trúc NST,chỉ chứa 1 ADN trần dạng vòng

Đã có cấu trúc NST,chỉ chứa 1 ADN trần dạng thẳng

Dạng tồn tại của NST trong tế bào sinh dưỡng và trong giao tử

Trong tế bào sinh dưỡng : NST tồn tại từng cặp tương đồng gồm 2 NST giống nhau về hình dạng, kích thước, cấu trúc (bộ NST lưỡng bội 2n ) Trong giao tử : NST tồn tại thành từng chiếc (bộ NST đơn bội n).

Trong tế bào sinh dưỡng : NST tồn tại từng cặp tương đồng gồm 4 NST giống nhau về hình dạng, kích thước, cấu trúc (bộ NST lưỡng bội 2n ) Trong giao tử : NST tồn tại thành từng chiếc (bộ NST đơn bội n).

Trong tế bào sinh dưỡng : NST tồn tại từng cặp tương đồng gồm 2 NST giống nhau về hình dạng, kích thước, cấu trúc (bộ NST lưỡng bội 2n ) Trong giao tử : NST tồn tại thành 2 cặp (bộ NST đa bội n).

Trong tế bào sinh dưỡng : NST tồn tại từng cặp tương đồng gồm 4 NST giống nhau về hình dạng, kích thước, cấu trúc (bộ NST lưỡng bội 3n ) Trong giao tử : NST tồn tại thành từng chiếc (bộ NST đa bội n).

Các loại NST ở loài đơn tính

NST thường và NST giới tính

NST đặc biệt và NST hình dạng

NST giới tính NST hình dạng NST phân bào

NST thường và NST hình dạng

Hậu quả và ý nghĩa của đột biến mất đoạn

NST bị mất một đoạn không có tâm động Làm giảm số gen trên NST > Mất đoan thường gây chết hoặc làm giảm sức sống Vi dụ: Mất đoạn trên NST 22 ở người gây bệnh ung thư máu Xác định vị trí gen trên NST

Một đoạn NST được lặp lại một hay nhiều lần Làm tăng số gen trên NST → Làm tăng hoặc giảm sự biểu hiện của tính trạng Làm mất cân bằng gen > Có thể gây hại cho thể ĐB Lặp đoạn dẫn đến lặp gen > Tạo điều kiện cho ĐB gen phát sinh alen mới

Một đoạn NST (chứa hoặc không chứa tâm động ) bị đứt ra, quay 180" rồi gắn vào vị trí cũ Không làm mất vật liệu di truyền → Ít ảnh hưởng đến sức sống SV Thay đổi vị trí gen trên NST ) Có thể gây hại cho thể DB, làm giảm khả năng sinh sản Tạo nguyên liệu tiến hóa cho loài mới

Một đoạn NST bị đứt ra gắn vào vị trí khác trên NST hoặc trao đổi đoan giữa các NST không tương đồng Chuyển đọan giữa 2 NST không tương đồng làm thay đổi nhóm liên kết Chuyển đoạn lớn thường gây chết hoặc mất khả năng sinh sản, chuyển đoạn nhỏ có lợi cho chọn giống Góp phần hình thành loài mới

Chuyển đoạn làm NST số 22 ngắn hơn gây

hói đầu nam,dính ngón 2-3,túm lông tai

Thực chất quy luật phân ly của men đen là

Sự phân ly đồng đều của các Allen về các giao tử trong quá trình giảm phân

Sự phân ly đồng đều của các tính trạng trong quá trình giảm phân

Các Alen tồn tại riêng rẽ, không hòa trộn vào nhau

Sự phân ly đồng đều của các kiểu gen về các giao tử trong quá trình giảm phân

Đặc điểm nào sau đây của cây đậu Hà Lan thuận lợi cho việc tạo dòng thuần chủng

Tự thụ phấn nghiêm ngặt

Có nhiều cặp tính trạng tương phản

Dễ trồng, thời gian thế hệ ngắn

Ở đậu Hà Lan, hạt vàng là trội hoàn toàn so với hạt xanh. Giao phấn cây hạt vàng thuần chủng với cây hạt xanh được F1 cho F1 tự thụ phấn thì F2 thu được

Ba cây hạt vàng: một cây hạt xanh

Một cây hạt vàng: một cây hạt xanh

Một cây hạt vàng: ba cây hạt xanh

Điều kiện nghiệm đúng của quy luật phân ly là

Sự phân ly của nhiễm sắc thể trong giảm phân xảy ra bình thường

Bố mẹ phải thuần chủng, tính trạng trội phải trội hoàn toàn

Mỗi gen Quy định một tính trạng, gen nằm trên nhiễm sắc thể thường trong nhân tế bào

Số cá thể nghiên cứu phải nhiều để số liệu thống kê được chính xác

Cơ sở tế bào học của Quy luật phân ly của men đen là

Sự phân ly độc lập của các cặp nhiễm sắc thể tương đồng ( dẫn tới sự phân ly độc lập của các gen tương ứng ) tạo các loại giao tử và tổ hợp ngẫu nhiên của các giao tử trong thụ tinh

Sự phân ly đồng đều của các cặp nhiễm sắc thể tương đồng trong giảm phân

Sự tự nhân đôi của nhiễm sắc thể trong quá trình giảm phân

Sự Tự nhân đôi, phân ly của các nhiệm sắc thể trong giảm phân

Lai phân tích là phép lai

Giữa cơ thể có kiểu hình trội chưa biết kiểu gien với cơ thể có kiểu hình lặng

Giữa hai cơ thể thuần chủng khác nhau một cặp tính trạng tương phản

Giữa cơ thể đồng hợp trội với cơ thể có kiểu hình lặng tương ứng

Thay đổi vai trò của bố mẹ

Điều kiện cơ bản để cơ thể lai F1 chỉ biểu hiện một trong hai tính trạng của bố mẹ là

Gen trội trong cặp gen tương ứng phải lấn át hoàn toàn gen lặn

Bố mẹ đem lai phải thuần chủng

Số cá thể nghiên cứu ở F1 phải nhiều

Sức sống của hợp tử và các cơ thể trưởng thành như nhau

Tính trạng trội là tính trạng được biểu hiện ở cơ thể mang kiểu gen

Đồng hợp trội và dị hợp

Menđen tạo ra cơ thể thuần chủng bằng cách

Cho tự thụ phấn liên tục qua năm đến bảy thế hệ

Lưỡng bội hóa giao tử đơn bội để tạo thành hợp tử lưỡng bội

Cho các cặp bố mẹ thuần chủng lai với nhau

Cho cá thể có kiểu hình chưa biết lai phân tích

Để cho các Alen của một gen phân ly đồng đều về các giao tử :năm mươi phần trăm giao tử chứ Alen này năm mươi phần trăm giao tử chứa alen kia thì cần điều kiện gì

Quá trình giảm phân xảy ra bình thường

Bố mẹ phải hùng chủng về tính trạng đem lai

Số lượng cá thể nghiên cứu phải nhiều

Allen trội phải chỗ hoàn toàn so với Allen lặng

Ý nghĩa thực tiễn của quy luật phân ly là

Xác định được tính trạng trội, tính trạng lặn ứng dụng vào chọn giống

Tìm kiểu gen của cơ thể có kiểu hình trội

Xác định được phương thức di truyền của các tính trạng

Xác định được các dòng thuần chủng

Lai thuận nghịch là phép lai

Thay đổi vai trò của bố mẹ

Giữa con cái sinh ra trong cùng 1 lứa

Giữa cơ thể mang tính trạng trội với cơ thể mang tính trạng trội

Theo menden,mỗi cặp tính trạng của cơ thể do

1 cặp nhân tố di truyền quy định

1 cặp gen quy định: 1 có nguồn gốc từ bố, 1 có nguồn gốc từ mẹ

1 nhân tố di truyền qui định

1 cặp alen quy định : 1 có nguồn gốc từ bố, 1 có nguồn gốc từ mẹ

Mỗi trạng thái khác nhau của cùng một gen

Một trạng thái khác nhau của cùng một locut

Hai trạng thái giống nhau của cùng một gen

Hai trangj thái giống nhau của hai locut

Sinh HK1

Authored by Hoàng phúc

Biology

12th Grade

Used 5+ times

AI Actions

Add similar questions

Adjust reading levels

Convert to real-world scenario

Translate activity

More...

Content View

Student View

51 questions

Show all answers

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

ĐB NST gồm các dạng

Mất đoạn,lặp đoạn,đảo đoạn,chuyển đoạn

lệch bội và đa bội

tự đa bội và dị đa bội

ĐB cấu trúc và ĐB số lượng NST

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

ĐB cấu trúc NST gồm các dạng

Mất đoạn,đảo đoạn,lặp đoạn,chuyển đoạn

ĐB cấu trúc và ĐB về số lượng

ĐB đa bội và Đb lệch bội

Mất,thêm,thay thế,đảo vị trí gen trên NST

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

Nguyên nhân phát sinh đột biến cấu trúc nst là

Thoi vô sắc không hình thành làm cho tất cả các cặp NST không phân li ở kì sau của quá trình phân bào

Nhiễm sắc thể bị đứt gãy,tiếp hợp hoặc trao đổi chéo không đều giữa các cromatit

Rối loạn phân bào làm cho một hoặc một số cặp nhiễm sắc thể không phân ly ở kỳ sau

Các tác nhân gây đột biến trong môi trường hoặc do những biến đổi sinh lý,hóa sinh nội bào

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

Cơ chế phát sinh đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể là

Nhiễm sắc thể bị đứt gãy hoặc đứt gãy rồi tái kết hợp bất thường

Đứt gãy nhiễm sắc thể, trao đổi chéo không đều giữa các cromatit

Rối loạn sự phân ly và tổ hợp của các cặp nhiễm sắc thể

Nhiệm sắc thể không phân ly ở kỳ sau của quá trình phân bào

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

Hiện tượng nào dưới đây là đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể

ADN bị mất ba cặp nuclêôtit

ADN được gắn thêm 1 cặp nucleotit

Số lượng NST bị thay đổi

ADN bị mất 1 đoạn gồm 1 số gen

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

Mất đoạn nhiễm sắc thể thường gây ra hậu quả

Cơ thể mang đột biến bị chết khi còn là hợp tử

Tăng hoặc giảm cường độ biểu hiện của tính trạng

Gây chết hoặc làm giảm sức sống

Ít ảnh hưởng đến sức sống, làm tăng sự đa dạng di truyền trong loài

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

Trong chọn giống, để loại bỏ một Gen có hại ra khỏi nhóm Gen liên kết, người ta thường gây đột biến

Đảo đoạn nhiễm sắc thể

Mất đoạn nhỏ nhiễm sắc thể

Lap đoạn nhiễm sắc thể

Đột biến gen

Access all questions and much more by creating a free account

Create resources

Host any resource

Get auto-graded reports

Continue with Google

Continue with Email

Continue with Classlink

Continue with Clever

or continue with

Microsoft

Apple

Others

Already have an account?

Similar Resources on Wayground

50 questions

sinh học giữa kì của c2

Quiz

•

9th - 12th Grade

51 questions

Đề Cương Sinh 11 Giữa Học Kỳ I_11a11

Quiz

•

11th Grade - University

50 questions

bài 24

Quiz

•

9th - 12th Grade

51 questions

Câu hỏi về gene và di truyền

Quiz

•

1st Grade - University

46 questions

bài 37

Quiz

•

12th Grade

50 questions

sinh â

Quiz

•

12th Grade

50 questions

SINH 12 - ÔN TẬP HK 1

Quiz

•

12th Grade

54 questions

SINH 12 GK2

Quiz

•

12th Grade

Popular Resources on Wayground

15 questions

Fractions on a Number Line

Quiz

•

3rd Grade

20 questions

Equivalent Fractions

Quiz

•

3rd Grade

25 questions

Multiplication Facts

Quiz

•

5th Grade

54 questions

Analyzing Line Graphs & Tables

Quiz

•

4th Grade

$fractions$

22 questions

fractions

Quiz

•

3rd Grade

20 questions

Main Idea and Details

Quiz

•

5th Grade

20 questions

Context Clues

Quiz

•

6th Grade

15 questions

Equivalent Fractions

Quiz

•

4th Grade

Discover more resources for Biology

16 questions

MATZKE Photosynthesis/Respiration

Quiz

•

9th - 12th Grade

10 questions

Quick 10Q: DNA Replication

Quiz

•

9th - 12th Grade

20 questions

Cell Transport

Quiz

•

9th - 12th Grade

7 questions

Plant Reproduction in Angiosperms

Interactive video

•

11th Grade - University

52 questions

Cheetah Reproduction - Mitosis and Genetics

Quiz

•

9th - 12th Grade

25 questions

Unit 1 Formative 1

Quiz

•

9th - 12th Grade

16 questions

Origin of Life

Quiz

•

9th - 12th Grade

7 questions

DNA, Chromosomes, Genes, and Traits: An Intro to Heredity

Interactive video

•

11th Grade - University

Sinh HK1

ĐB NST gồm các dạng

ĐB cấu trúc NST gồm các dạng

Nguyên nhân phát sinh đột biến cấu trúc nst là

Cơ chế phát sinh đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể là

Hiện tượng nào dưới đây là đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể

Mất đoạn nhiễm sắc thể thường gây ra hậu quả

Trong chọn giống, để loại bỏ một Gen có hại ra khỏi nhóm Gen liên kết, người ta thường gây đột biến

Dạng đột biến thường được sử dụng để xác định vị trí Gen trên nhiễm sắc thể là

Loại đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể thường gây hậu quả lớn nhất là

Mất đoạn trên nhiễm sắc thể số 21 hoặc 22 ở người gây bệnh

Access all questions and much more by creating a free account

Similar Resources on Wayground

Popular Resources on Wayground

Discover more resources for Biology