Sinh TN 12

Trong các phát biểu sau, có bao nhiêu phát biểu đúng khi nói về NST giới tính ở động vật?
1. NST giới tính chỉ có ở tế bào sinh dục đực
2. NST giới tính chỉ chứa các gen quy định tính trạng giới tính
3. Hợp tử mang cặp NST giới tính XY bao giờ cũng phát triển thành cơ thể đực
4. NST giới tính có thể bị đột biến về cấu trúc và số lượng

• 3

• 4

• 1

• 2

Trong cặp NST giới tính, thế nào là đoạn tương đồng?

• Đoạn mang gen quy định tính trạng giới tính

• Đoạn có các Alen tồn tại thành từng cặp

• Đoạn có các Alen quy định tính trạng khác giới tính

• Đoạn có các Gen đặc trưng cho mỗi chiếc

Trong cặp NST giới tính, thế nào là đoạn KHÔNG tương đồng?

• Đoạn có các Locut như nhau

• Đoạn có Alen quy định tính trạng khác giới tính

• Đoạn mang quy định tính trạng giới tính

• Đoạn có các Alen KHÔNG tồn tại thành từng cặp

Ở chim và bướm, NST giới tính của cá thể thuộc dạng nào?

• Đồng giao tử

• Dị giao tử

• XO

• XXY

Cơ sở tế bào học nào đúng của hiện tượng di truyền liên kết với giới tính?

• Các gen quy định tính trạng thường nằm trên NST giới tính

• Sự phân li, tổ hợp của cặp NST giới tính dẫn tới sự phân li, tổ hợp của các gen quy định tính trạng thường nằm trên NST giới tính

• Sự phân li, tổ hợp của NST giới tính dẫn tới sự phân li, tổ hợp của các gen quy định tính trạng giới tính

• Sự phân li độc lập, tổ hơp tự do của các NST thường

Trong trường hợp một gen quy định một tính trạng, nếu kết quả lai thuận và lai nghịch khác nhau ở hai giới, tính trạng lặn xuất hiện ở giới dị giao tử (XY) nhiều hơn ở giới đồng giao tử (XX) thì tính trạng này được quy định bởi Gen nằm ở vị trí nào?

• nằm ngoài NST (ngoài nhân)

• Trên NST giới tính X, không có Alen tương ứng với Y

• Trên NST giới tính Y, không có Alen tương ứng với X

• Trên NST thường

Làm thế nào để biết 1 bệnh ở người do gen lặn ở NST thường hay NST giới tính quy định?

• Tiến hành lai phân tích bệnh nhân

• Quan sát NST bệnh nhân qua kính hiển vi điện tử

• Xem bệnh có phân bố đều ở 2 giới tính hay không?

• Bệnh chỉ có ở nữ, không biểu hiện ở nam

Bệnh mù màu do gen lặn nằm trên NST X gây nên. Vì sao bệnh thường thấy ở nam hơn ở nữ?

• Nam mang 2 gen lặn mới biểu hiện, nữ mang 1 gen lặn mới biểu hiện

• Nam mang 1 hoặc 2 gen lặn đều biểu hiện, nữ mang 2 gen lặn mới biểu hiện

• Nam mang 1 gen lặn đã biểu hiện, nữ mang 2 gen lặn mới biểu hiện

• Nam mang 1 hoặc 2 gen đều biểu hiện, nữ mang 1 gen lặn mới biểu hiện

Ở người, bệnh mù màu đỏ và lục được quy định bởi 1 gen lặn nằm trên NST giới tính X, không có Alen tương ứng trên Y. Bố bị bệnh, mẹ không biểu hiện bệnh. Họ có con trai đầu lòng bị bệnh. Xác suất để họ sinh ra đứa con gái thứ 2 bị bệnh mù màu đỏ và lục?

• 25%

• 75%

• 50%

• 100%

Khi nói về giới tính, phát biểu nào SAI?

• Do hiểu biết về cơ chế hình thành giới tính, người ta có thể chủ động điều chỉnh tỷ lệ đực, cái

• Do tác động của Hoocmon sinh dục, gà mái có thể mọc cựa, có mào, biết gáy như gà trống

• Ở người, việc sinh con trai hay gái HOÀN TOÀN do mẹ

• NST giới tính của châu chấu đực chỉ có 1 chiếc X, nên kí hiệu là XO