Сцепленное наследование

Все приведённые ниже характеристики, кроме двух, используют для описания наследования рецессивного аллеля гемофилии. Определите две характеристики, «выпадающие» из общего списка, отметьте их.

• находится в аутосомной хромосоме

• наследуется от матери к сыну

• отсутствует в Y-хромосоме

• располагается в митохондриальной ДНК

• подавляется доминантным аллелем

По изображённой на рисунке родословной определите вероятность (в %) рождения ребёнка с признаком, обозначенным чёрным цветом, у родителей 1 и 2

• 25%
• 75%
• 50%
• 10%

Все приведённые ниже утверждения, кроме двух, относят к положениям хромосомной теории наследственности. Определите два положения, «выпадающих» из общего списка, отметьте их

• Гены расположены в хромосоме линейно

• Гены представляют собой последовательность нуклеотидов

• Гены, расположенные в одной хромосоме, наследуются сцепленно

• Сцепление генов нарушается при кроссинговере

• В гетерозиготе проявляется доминантный ген

Т. Морган сформулировал

• закон независимого наследования признаков

• закон сцепленного наследования признаков

• мутационную теорию

• хромосомную теорию наследственности

• закон гомологических рядов в наследственной изменчивости

Все приведённые ниже характеристики, кроме некоторых, используют для описания сцепленного наследования признаков. Определите характеристики, «выпадающие» из общего списка, и отметьте их.

• Гены расположены в хромосоме линейно

• Количество групп сцепления равно количеству пар хромосом

• Неаллельные гены в одной хромосоме наследуются совместно

• Проявление признака зависит от действия фактора среды

• Один ген определяет развитие нескольких признаков

Найдите ошибки в приведённом тексте «Закономерности наследственности». Укажите номера предложений, в которых сделаны ошибки. (1) Объектом, с которым работал Т. Морган, была плодовая мушка дрозофила. (2) Эксперименты показали, что гены, находящиеся в одной хромосоме, наследуются сцепленно и составляют одну группу сцепления. (3) Среди гибридов второго поколения может находиться небольшое число особей с перекомбинированными признаками. (4) Одна из причин перекомбинации признаков –– конъюгация хромосом. (5) Этот процесс осуществляется во втором делении мейоза. (6) Чем ближе друг к другу расположены гены в хромосоме, тем чаще будет нарушаться сцепление. (7) Явление неполного сцепления признаков легло в основу построения генетических карт.

• 4, 5 и 6

• 5, 6 и 7

• 3, 4 и 5

• 2, 3 и 4

По изображённой на рисунке родословной определите вероятность (в %) рождения ребёнка с признаком, обозначенным чёрным цветом,
у родителей 1 и 2

• 50%
• 25%
• 10%
• 75

По изображённой на рисунке родословной определите, сколько типов гамет образуется у родителя 1

• 1

• 2

• 3

• 4

Сколько типов гамет образует особь с генотипом АаВb, если известно, что неаллельные гены сцеплены, а кроссинговер отсутствовал?

• 1

• 2

• 3

• 4

В анализирующем скрещивании дигетерозиготы получилось четыре разные фенотипические группы, две из них составили по 16% от общего количества потомков. Определите расстояние между генами.

• 16

• 32

• 8

• 4