Sinh

Sinh

KG

44 Qs

quiz-placeholder

Similar activities

25 26

25 26

KG

39 Qs

sinh giữa hk2

sinh giữa hk2

11th Grade

41 Qs

sinh học kiểm tra

sinh học kiểm tra

KG

43 Qs

kiểm tra kinh tế pháp luật demo (tuanpahn)

kiểm tra kinh tế pháp luật demo (tuanpahn)

KG - University

40 Qs

sinh mức 1

sinh mức 1

12th Grade

48 Qs

Mức 2

Mức 2

12th Grade

41 Qs

Tin 11 Giữa kì 2 (cd)

Tin 11 Giữa kì 2 (cd)

1st Grade

39 Qs

sinh chương 4

sinh chương 4

KG - University

41 Qs

Sinh

Sinh

Assessment

Quiz

Others

KG

Medium

Created by

Yang My

Used 1+ times

FREE Resource

44 questions

Show all answers

1.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

Câu 2: Đặc điếm nào dưới đây không phải là đặc điếm của mã di truyền?

A. Tính phổ biến.

B. Tính đặc hiệu

C. Tính thoái hoá

D. Tính bán bảo tồn.

2.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

Nguyên tắc bổ sung là

A. Sự bắt cặp A với T hoặc U bằng 2 liên kết hidro, bắt cặp giữa G với X bằng 3 liên kết hidro

B. Sự bắt cặp giữa 2 nucleotit

D. Nguyên tắc cặp đôi giữa các bazo nito, trong đó 1 bazo lớn bắt cặp với 1 bazo bé.

3.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

Câu 3: Mã di truyền có tính thoái hoá là hiện tượng

b. có nhiều axit amin được mã hoá bởi một bộ ba.

c. có nhiều bộ hai mã hoá đồng thời nhiều axit amin.

A. có nhiều bộ ba khác nhau cùng mã hoá cho một axit amin

4.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

Câu 6: Ở sinh vật nhân thực, nguyên tắc bổ sung giữa A với T; giữa T với A; giữa G với X và giữa G với X được thể hiện trong bao nhiêu cấu trúc phân tử và quá trình nào sau đây?

I. Phân tử ADN mạch kép. II. Quá trình phiên mã.

Phân tử mARN. IV. Quá trình dịch mã mã.

V. Phân tử tARN. VI. Quá trình tái bản ADN.

2

3

4

5

5.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

Câu 7. Khi nói về đột biến gen, phát biểu nào sau đây là đúng?

Trong các dạng đột biến điểm, dạng đột biến thay thế cặp nuclêôtit thường làm thay đổi ít nhất thành phần axit amin của chuỗi pôlipeptit do gen đó tổng hợp.

Dưới tác động của cùng một tác nhân gây đột biến, với cường độ và liều lượng như nhau thì tần số đột biến ở tất cả các gen là bằng nhau

C. Khi các bazơ nitơ dạng hiếm xuất hiện trong quá trình nhân đôi ADN thì thường làm phát sinh đột biến gen dạng mất hoặc thêm một cặp nuclêôtit.

6.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

Câu 8. Loại đột biến nào sau đây chỉ làm thay đổi cấu trúc của 1 bộ ba ở trên mARN?

. B. Thay thế cặp A-T bằng cặp G-X ở giữa gen.

A. Mất 1 cặp G-X ở giữa gen.

C. Thêm 1 cặp A-T ở giữa gen

7.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

Câu 9: Ở người, dạng đột biến nào sau đây gây hội chứng Đao?

A. Thể ba NST số 23.

B.Thể một NST số 23

D.Thể một NST số 21.

C.Thể ba NST số 21

Create a free account and access millions of resources

Create resources
Host any resource
Get auto-graded reports
or continue with
Microsoft
Apple
Others
By signing up, you agree to our Terms of Service & Privacy Policy
Already have an account?