nhóm thảm họa

Công nghệ gen là

• Quy trình tạo những tế bào có gen bị biến đổi

• Quy trình tạo những tế bào hoặc sinh vật có gen bị biến đổi hoặc có thêm gen mới

• Quy trình tạo những tế bào hoặc sinh vật có gen bị biến đổi

• Quy trình tạo những tế bào có gen bị biến đổi hoặc có thêm gen mới

Quy trình tạo ra những tế bào hoặc sinh vật có gen bị biến đổi hoặc có thêm gen mới, từ đó tạo ra các cơ thể với những đặc điểm mới được gọi là

• công nghệ sinh học

• công nghệ vi sinh vật

• công nghệ tế bào

• công nghệ gen

Vi khuẩn E.coli sản xuất Insulin của người là thành quả của

• Gây đột biến nhân tạo

• Lai tế bào xôma

• Dùng kĩ thuật chuyển gen nhờ plasmit

• Dùng kĩ thuật vi tiêm

Kĩ thuật quan trọng của công nghệ gen là

• Kĩ thuật tạo ADN tái tổ hợp

• Kĩ thuật cắt mở vòng plasmid

• Kĩ thuật nối gen

• Kĩ thuật tạo tế bào lai

Enzym giới hạn (restrictaza) được dùng trong kĩ thuật di truyền vì nó có khả năng?

• Phân loại được các gen cần truyền

• Nhận biết và cắt ở những điểm xác định

• Nối gen cần chuyển vào thể truyền để tạo ADN tái tổ hợp

• Đánh dấu được thể truyền để dễ nhận biết trong quá trình chuyển gen

Để chuyển gen mã hóa hoocmon somatostatin vào vi khuẩn E. coli, người ta dùng thể truyền là plasmit có gắn gen kháng thuốc kháng sinh ampixilin. Để xác định đúng dòng vi khuẩn mang ADN tái tổ hợp mong muốn, người ta đem nuôi các dòng vi khuẩn này trong môi trường có nồng độ ampixilin diệt khuẩn. Dòng vi khuẩn mang ADN tái tổ hợp mong muốn sẽ

• Sinh trưởng và phát triển bình thường

• Tồn tại 1 thời gian nhưng không sinh trưởng và phát triển

• Sinh trưởng và phát triển bình thường khi thêm vào môi trường một loại thuốc kháng sinh khác

• Bị tiêu diệt hoàn toàn

Trong kĩ thuật chuyển gen, các bước được tiến hành theo trình tự là

• tách gen và thể truyền → cắt và nối ADN tái tổ hợp → đưa ADN tái tổ hợp vào tế bào nhận

• tạo ADN tái tổ hợp → đưa ADN tái tổ hợp vào trong tế bào nhận → phân lập dòng tế bào chứa ADN tái tổ hợp

• tạo ADN tái tổ hợp → phân lập dòng ADN tái tổ hợp → đưa ADN tái tổ hợp vào tế bào nhận

• phân lập dòng tế bào chứa ADN tái tổ hợp → tạo ADN tái tổ hợp → chuyển ADN tái tổ hợp vào tế bào nhận

Nhận định nào sau đây là đúng?

• Vecto chuyển gen là phân tử ADN tồn tại độc lập trong tế bào nhưng không có khả năng tự nhân đôi

• Việc nối các đoạn ADN trong kĩ thuật tạo ADN tái tổ hợp nhờ enzim restrictaza

• Việc cắt phân tử ADN trong kĩ thuật chuyển gen nhờ enzim ligaza

• Vecto chuyển gen thường được dùng là plasmit hoặc thể thực khuẩn

Trong kĩ thuật chuyển gen vào tế bào vi khuẩn, thể truyền plasmit cần phải mang gen đánh dấu với mục đích

• giúp cho enzim restrictaza cắt đúng vị trí trên plasmit

• dễ dàng phát hiện ra các tế bào vi khuẩn đã tiếp nhận ADN tái tổ hợp

• để chuyển ADN tái tổ hợp vào tế bào được dễ dàng

• để plasmit có thể nhận ADN ngoại lai

Thành tựu nào dưới đây không được tạo ra từ ứng dụng công nghệ gen?

• Vi khuẩn E. coli sản xuất hoocmon insulin của người

• Lúa “gạo vàng” có khả năng tổng hợp β – caroten

• Ngô DT₆ có năng suất cao, hàm lượng protein cao

• Cừu chuyển gen tổng hợp protein của người trong sữa