Hereditas Pada Manusia 1

1. Dalam satu keluarga ditemukan anaknya albino, sedangkan kedua orang tuanya normal. Dari data ini kemungkinan genotipe orang tuanya adalah … .

• Ayah dan ibu heterozigot

• Ayah homozigot resesif, ibu homozigot dominan

• Ayah homozogot, ibu heterozigot

• Ayah homozigot resesif, ibu heterozigot

• Ayah heterozigot, ibu homozigot dominan

1. Berikut ini adalah kelainan atau penyakit menurun pada manusia!

1) Polidaktili

2) Buta warna

3) Albino

4) Hemofilia

5) Thallasemia

Penyakit menurun yang terpaut pada autosom adalah … .

• 1, 2, 3

• 1, 3, 5

• 2, 3, 4

• 2, 4, 5

• 2, 3, 5

Perhatikan bagan peta silsilah yang ada!

Kemungkinan genotip x dan y berturut-turut adalah … .

• Aa dan Aa

• Aa dan AA

• Aa dan aa

• aa dan aa

• AA dan Aa

Seorang pria normal carier menikah dengan wanita yang normal carier. Mereka memiliki 1 orang anak perempuan albino, yang menikah dengan seorang laki-laki normal carrier. Persentase cucu yang akan lahir dalam keadaan albino adalah … .

• 100%

• 75%

• 50%

• 25%

• 0%

Santi menikah dengan Santo, keduanyamerupakan penderita talasemia minor. Maka kemungkinan untuk mendapatkan seorang yang bergenotip normal adalah … .

• 100% anaknya normal

• 50% anak laki-lakinya normal

• 50% anak perempuannya normal

• 50% anaknya normal

• 25% anaknya normal

Kemungkinan genotip individu pada angka 1 dan angka 2 secara berurutan pada peta sililah penurunan sifat albino pada gambar adalah … .

• aa dan aa

• aa dan AA

• Aa dan aa

• AA dan aa

• AA dan aa

Apabila seorang laki-laki normal menikah dengan wanita yang mengalami kelainan seperti gambar di bawah, frekuensi dilahirkan anak yang mengalami kelainan seperti ibunya sebesar … .

• 0,125

• 0,4

• 0,5

• 0,75

• 1

Berikut ini merupakan kelainan/ penyakit autosom dominan adalah … .

• Sickle Cell Anemia

• Albino

• Poliketonuria

• Polidaktili

• Kretinisme