20240226 pedigree

請問這個四代部分家人患有凝血不良疾病的家族最可能的遺傳模式為何?

• Autosomal dominant

• X-linked recessive

• Mitochondrial inheritance

• X-linked dominant

請問這個四代部分家人患有肌肉神經系統疾病的家族最可能的遺傳模式為何?

• Non-genetic; environmental causes are most likely

• Mitochondrial inheritance

• Autosomal dominant

• X-linked dominant

請問這個三代部分家人患有某症候群的家族最可能的遺傳模式為何?

• X-linked recessive with reduced penetrance

• X-linked dominant with reduced penetrance

• Autosomal dominant, imprinting, affected if the disease allele is transmitted from the father

• Autosomal dominant, imprinting, affected if the disease allele is transmitted from the mother

    體染色體顯性脊髓小腦共濟失調(spinocerebellar ataxia)有多個不同的致病基因，位於其中一個基因的突變就能導致病徵，這現象稱為

• Locus heterogeneity

• Allelic heterogeneity

• Imprinting

• Gain of function mutations

使用遺傳學方法界定的“三等親” (third-degree relatives)之間，平均約有多少的基因體上的多型性位點的等位基因(allele)是相同的?

• 1/2

• 1/4

• 1/8

• 1/16

老師上課的速度對我而言

• 太慢

• 有點慢

• 剛好

• 有點快

• 太快